...制不理想，剂量增加至一日两片(8mg)。最大推荐剂量为每日两片(8mg)。每日一次或分两次口服。 罗格列酮钠片药物相作用 1 经 细胞色素 P450 代谢 的药物：体外 药物代谢 实验表明，在临床使用剂量上， 罗格列酮 不抑制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2 尼莫地平 和口服避孕药( 炔雌醇 ...
...应停药。 本品由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，特别是 治疗指数 低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以...
...应停药。 本品由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，特别是 治疗指数 低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以...
...制不理想，剂量增加至一日两片(8mg)。最大推荐剂量为每日两片(8mg)。每日一次或分两次口服。 罗格列酮钠片药物相作用 1 经 细胞色素 P450 代谢 的药物：体外 药物代谢 实验表明，在临床使用剂量上， 罗格列酮 不抑制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2 尼莫地平 和口服避孕药( 炔雌醇 ...
...谢 和 生物转换 本品经 肝脏 代谢，口服或静脉给药后少于1％的本品原型出现在尿中。这表明该药在消除之前几乎完全被代谢。 本品和 细胞色素 P450 3A系统亲和力高。该药是P450 1A和3A的强效 抑制剂 。动物和人体 肝细胞 体外实验显示至少能观察到9种代谢产物，它们是否具有 药理学 活性还不得而知。 有证据表明本品也经肠道代谢。 本品肝代谢的一级反应...
...效性尚未确定。 药物相互作用 同时用对心脏收缩和(或) 传导 有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细 滴定 所用剂量。在体内由P450 细胞色素氧化酶 生物转化 ，同时用本品和经同一生物转化途径的其它药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是 治疗指数 低的药或有肝肾功能受损患者，须加以调...
...长了60-90%（16-19小时），相应的AUC值增加了1倍。 药物相互作用 酶抑制 ：在人肝脏的 微粒体 中，研究了奥卡西平对 细胞色素 P450 复合物 中大多数与其它 药物代谢 有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。 如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物（例如 苯巴比妥 ， 苯妥英钠 ），就很...
...。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致 酸碱平衡 紊乱，因此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。 与 布林佐胺 代谢 相关的 细胞色素 P450 同工酶 包括：CYP3A4（主要的）、CYP2A6、CYP2C8、和 CYP2C9。因此CYP3A4的 抑制剂 ，例如 酮康唑 、 伊曲康唑 、 克霉唑 、Ritonavir和 醋竹桃霉素 ，通过CYP3A4来...
...。 溴隐亭于单独或合并其他药物使用时，其剂量通常为每天10-40mg。某些患者可能需要更高剂量。 溴麦亭片药物相作用 溴隐亭 经 细胞色素 P450（CYP3A）酶系统 代谢 。与大环内酯类 抗生素 （如： 红霉素 、克拉酶素、 醋竹桃霉素 、 螺旋霉素 、 交沙霉素 ），唑类抗真菌药（如： 酮康唑 、 伊曲康唑 ）或细胞色素P450酶抑制剂（如： 西米替丁...
...溴隐亭于单独或合并其他药物使用时，其剂量通常为每天10-40mg。某些患者可能需要更高剂量。 溴麦角隐停片药物相作用 溴隐亭 经 细胞色素 P450（CYP3A）酶系统 代谢 。与大环内酯类 抗生素 （如： 红霉素 、克拉酶素、 醋竹桃霉素 、 螺旋霉素 、 交沙霉素 ），唑类抗真菌药（如： 酮康唑 、 伊曲康唑 ）或细胞色素P450酶抑制剂（如： 西米替丁...
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