...诺华公司的畅销药“泽马可”（Zelnorm）由于被怀疑可导致使用者罹患心血管疾病，被美国食品药品监督管理局（FDA）宣布停售。而该药在美停售10多天后，中国却依然在销售款问题药。一位业内专家就此指出，中国的市场反应如此缓慢，在很大程度上是...
...日前，一项由“863”计划支持的名为“创新药物筛选技术平台研究与应用”的研究课题在中国医学科学院药物研究所接受了科技部的验收。该课题在我国创新药物筛选技术研究领域取得多方面的丰硕成果。 据悉，该课题是“创新药物与中药现代化”重大专项中“...
...本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：将要求部分用于肾脏移植的免疫抑制药物制造商更新药品说明书信息，说明使用这些药品存在增加患者感染的风险。 需要修改说明书药物有：Rapamune（西罗莫司）、Sandimmune（山地明，...
...、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于严格实施药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检的公告》（2012年第25号）和《关于加强胶囊剂药品及相关产品质量管理工作的通知》（国食药监电〔2012〕年18号）下发后，各地认真贯彻落实...
...等诸症有丰富的诊疗经验。在临证时重视整体观念，强调诊断要明确。治疗上主张辨病与辨证论治相结合，内治与外治相结合。临证组方遣药尊古而不泥古，知常达变。发表学术论文30篇，主编、副主编、参编《中医外科经验集》、《外科病中医外治法》、《中医外科学...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...人民网·天津视窗11月25日电：记者从天津市有关部门获悉，列入本市20项自主创新产业化重大项目的“中药大品种二次开发与产业化专项”现已取得阶段性进展。列入此项目的十多项传统中药通过自主创新，市场占有率不断提升。“京万红”软膏等一批津产老...
...公孟彄出奔郑，自郑奔齐。 大子告人曰：「戏阳速祸余。」戏阳速告人曰：「大子则祸余。大子无道，使余杀其母。余不许，将戕于余；若杀夫人，将以余说。余是故许而弗为，以纾余死。谚曰：『民保于信。』吾以信义也。」 冬十二月，晋人败范、中行氏之师于潞，获...
...拜耳公司的设想中，这个药应该是个年销售额10亿美元的“重磅炸弹”药物。 FDA随后对医生发出建议，提醒他们关注Mangano的研究。但FDA并没打算马上针对Trasylol召开审议会，这么一等就是将近8个月。作为应对，拜耳公司聘请了...
...美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布，批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品，每天一次，每次一片，单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒（HIV）-1感染。FDA认为，...
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