本报讯 由河北医科大学附属医院河北以岭医院吴以岭教授主持完成的课题“中药肌炎灵胶囊治疗多发性肌炎的实验和临床研究”，日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 多发性肌炎是一种原因不明，以累及横纹肌为主的自身免疫性、特发炎症性肌病。临床上以出现对称性四肢近端肌肉无力，可伴有肌痛及（或）肌肉压痛为特征，晚期可出现肌肉萎缩症状。吴以岭带领课题组成员从20世纪9...
考登病中的多发性毛鞘瘤（multiple trichilemmoma）又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。
多发性 骨软骨瘤 病或多发性外生骨 疣 的发病率比孤立性骨 软骨瘤 为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征： ①具有遗传性 ②骨缩短或畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 多发性骨软 骨瘤 病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色...
多发性内分泌 肿瘤 （multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在两个以上 内分泌腺 发生肿瘤或 增生 ，出现多种 内分泌 功能障碍 ，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer 综合征 ）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。 表15-1 MEN分类 MEN-Ⅰ MEN-Ⅱ M...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
预后 多发性骨骺发育异常在愈合时，骨骺的密度恢复正常，但不规则的形态常大部或小部分的遗留下来，到成年人时导致早期产生 骨关节炎 。 预防 本病为一种先天性遗传病，故目前无有效的预防措施。
多发性骨髓瘤 在老年 人发 病率较高，具体病因不十分清楚，但有许多危险因素需要预防。以降低发病率。 1.电离辐射 是最重要的危险因素。例：在日本广岛原子弹爆炸区的幸存者几乎1/3的人以后死于多发性骨髓瘤。应对核设施及一些放射性物质严密防护，防止泄漏， 2.环境因素 大气中的有害气体，接触苯及有机溶剂的生活、工作环境均为本病的高危因素。 3.某些慢性炎性刺激，...
多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。此外，可见密集的口部丘疹，以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态，也有多发性小的 肢端角化 病。本病妇女患者 乳腺癌 发病率高，多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病，但大多数为纤维性错构瘤，特别是乳房、甲状腺...
风湿性多发性肌痛症是多发于老年人的一种疾病，尤以女性为多，一般均发病于50岁以后。其主要特征是颈、上臂、肩胛、臀、股部位的 肌肉酸痛 、僵硬不适，夜半至次日晨间更甚。
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