脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
...生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断 毛囊角化病 是属于哪一种。治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。aha、pha、kogic acid或是阿达帕林凝胶。这些霜剂或凝胶大多会有一些不良的反应。在治疗最初几周，可 能会出现 红斑 、烧灼感或 脱皮 现象，怀女也不可以使用，所以，这些药物不是...
... 又名皮肤再生不良，是小儿出生时即有的皮肤及皮下组织的先天性缺陷。 诊断要点： 1. 出生时即有皮损。 2.好发于头部、四肢及躯干。 3. 典型损害为数厘米大小的红色肉芽性疮面，境界清楚，圆形或不规则状，可与先天性 大疱性表皮松解 症并发。 4. 经数月疮面可愈合，留有萎缩性疤痕。 5. 组织病理示表皮、表皮和真皮及皮下脂肪缺如。 治疗要点：必要时手术植皮。
...例可变成 鳞状细胞癌 。 防治方法： 1.减少日照尤其是夏季上午10点至下午3点这段时间内，避免日晒尤为重要。 2.应用一些防晒剂对皮肤有较好保护作用，应慎重选用有效、稳定、作用持久不易被汗水冲洗、无毒、无刺激的防晒剂。 3.维甲酸类药物的外用，对于此病及 皮肤老化 均有很好的作用。 4.冷冻、co激光、磨削术、化学剥脱等皮肤外科治疗手段，可较好地去除此病。
出生时即有 皮肤发红 ，角质样增厚， 鳞屑 如铠甲状广泛分布于整个身体。鳞屑脱落后，留下湿润面。可有松弛性大疱。四肢屈侧和皱襞部受累较重，如腹股沟、腋窝、腘窝、肘窝等可见灰棕色 疣 状鳞屑。掌跖呈板样角化，甲和毛发正常。此型 鱼鳞病 可在颈部及手足背出现局限性线状疣状损害。随年龄增长，症状可逐渐减轻。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
1．好发于暴露部位，如额、颊、鼻梁和四肢伸面。但任何部位包括粘膜，均可发生。 2．原发损害为角化性 丘疹 ，以后向周围扩张，中央轻度萎缩，附有干燥、光滑的小片 鳞屑 ，蓖毛消失，其边缘为一狭窄的、显著隆起的灰色或淡褐色粗糙的突起，境界鲜明。 3．无主观症状，愈后不留遗痕或留下轻微的萎缩斑。 4．需与环状 扁平苔藓 鉴别，后者边缘光滑，紫红色；自觉奇痒。
新生儿出生时，头顶左侧或右侧，或后方有瘤样隆起，即为产瘤。 在分娩过程中，当胎头抵达母体骨盆底时，胎头受压颅骨互相重叠逐渐蛮形，其中在胎头最前面的部分受压最大，局部的血液循环受影响，发生 水肿 ，形成产瘤。在 胎膜早破 ，产程延长的情况下，产瘤更为明显。产瘤一般在出生后一、二天自行消失，不需处理。
...女发病均等。 2.好发于肢端及四肢伸侧，尤其是小腿伸侧、指趾及时膝关节伸面。常因轻微外伤后出现水疱，病情严重性因人而异，从几个皮损至泛发全身的皮损不等。 3.皮损为正常皮肤上出现的张力性水疱或大疱，疱液清，偶有血疱，尼氏征阴性。愈合后留有疤痕和/或粟 丘疹 。 4.约1/3患者有口腔粘膜水疱或糜烂，尤于两颊咬合处多见。部分病例可有疤痕性和甲萎缩。 5.一般无...
[诊断要点] 1．初起为针头大小、肤色、暗灰色或褐色较硬的毛囊 丘疹 ，表面覆以油腻性、棕色或黑色痂。若将痂剥去，丘疹顶端就露出一漏斗形小凹窝。丘疹逐渐融合成片，产生乳头状增殖，尤以皮肤皱褶部位更显著。去痂后基底潮润，常伴恶臭。 2．掌、跖可有广泛性点状 角质增厚 ，伴有小丘疹。唇、舌、牙龈、腭粘膜可累及，常表现为白色小丘疹或白斑样损害。指、趾甲可显示甲下角...
...害。 诊断要点： 1.多于2岁内发病。 2.手、足、肘、膝等易摩擦部位出现水疱大疱。 3.尼氏征阴性，粘膜及 指甲 损害少，成年时可见指甲脱落，一般不留瘢痕。 4.组织病理 早期可见个别基底细胞下部 水肿 、液化，但临床病理以表皮下疱更常见，疱腔内及真皮内炎症细胞少。 治疗要点： 1.避免外伤及摩擦。 2.口服维生素e或苯妥英钠。 3.皮损局部抗感染，保护。
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