一、早期信号 肾母细胞瘤 是婴幼儿中最常见的肿瘤之一，属胚胎性恶性 混合瘤 ，占小儿 腹膜后肿瘤 的首位，肿瘤来源于肾胚基。 早期征兆为腹部出现肿块，以后肿块继续增大，如出现压迫症状及全身恶肿中毒症： 消瘦 、 厌食 、 乏力 、气促等，则已进入晚期。总之，小儿腹部摸到肿块，首先应怀疑肾母细胞瘤。 二、早期检查 1．腹部触诊 可了解肿块、大小及质地。 2．静...
视网膜母细胞瘤 俗称猫眼。它是从视网膜核层起源的胚胎性恶性肿瘤，有遗传性，占眼肿瘤的首位。此症75％在三岁以前发病，偶见于成人，无性别差异，双眼同时或先后发病者约占1／4。
骨巨细胞瘤 在我国是较常见的原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移而致命。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。细胞组成为圆细胞及梭形细胞（即间质细胞），间有较 大空 隙，隙内有出血征象，并有许多巨大型多核细胞（核数10～200个）， 骨皮...
...主； 2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难，肿物较大与周围重要结构关系密切或疑为恶性者检查专案可包括检查框限“B”和“A”，对于 恶性骨巨细胞瘤 可应用MRI检测 颈部 淋巴结转移情况。 鉴别诊断 本病诊断须与颌骨成轴 细胞瘤 、 巨细胞 修复性 肉芽肿 鉴别。 并发症 常见有颈部淋巴结转移。 预防 骨巨细胞瘤 根据其 病理 组织结构特点可为 良性肿瘤 或...
肾母细胞瘤 是一种肾脏癌症，发生在胎儿期，可能在出生后几年内不会出现症状。 肾母细胞瘤通常出现于5岁以下的儿童中，偶尔也会出现在年长儿童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遗传变异可能是原因之一。有出生缺陷的儿童患本病的危险增加，如遗传变异引起的虹膜缺失或身体单侧肥大症的儿童。 【症状和诊断】 症状包括腹部膨大、 腹痛 、 发热 、 食欲不振 、 恶...
精母细胞 & 精子细胞 spermatocyte 在 睾丸 的 精子 管内的 二倍体细胞 ，经成熟分裂( 减数分裂 )形成 单倍体 精细胞 。 在 精原细胞 有丝分裂 增殖 过程中产生的某些能最终 分化 成成熟精子的 细胞 ，分为 初级精母细胞 和 次级精母细胞 。 初级精母细胞是有丝分裂产生的并能进入减数分裂的细胞。 第一次减数分裂将初级精母细胞转化成次级...
骨血管外皮细胞瘤是起源于骨血管Zimmerman外皮细胞的肿瘤，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被WHO分为中间型血管外皮细胞瘤和恶性血管外皮细胞瘤两类。
骨巨细胞瘤（giant cell tumor of bone，GCTB） 常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。骨巨细胞瘤是骨的良性病变，通常单发并且有局部侵袭性。也有人认为骨巨细胞瘤是一种潜在恶性的肿瘤。此肿瘤既非完全良性，也非完全恶性，而是介于这两个极端之间，其侵袭程度表现不一，有的巨细胞瘤经过相对简单的手术就可获得长久的控制...
视网膜母细胞瘤 是一种常见于儿童的视网膜恶性肿瘤，愈后极差。视网膜母细胞瘤抑制基因（the retinoblastoma tumour suppressor,RB）在细胞周期中起到重要的调节作用。RB的缺失可诱导多种细胞的凋亡并影响其对细胞周期的调控。这些发现引发了一个假说，即视网膜母细胞瘤起源于RB（抗凋亡）的突变。然而两个独立研究小组的工作都表明在自然状...
视网膜母细胞瘤 是以视网膜核层为起源的胚胎性恶性肿瘤，绝大多数发生于 ３岁以下的婴幼儿。常为单侧性，约 ３０％～３５％的病例双眼先后发病。本病与家族遗传有关。 患儿往往出现白瞳孔，俗称 “猫眼”；开始仅能从一个角度看到，而当肿瘤向眼球内生长，白瞳孔便永久存在。瞳孔区出现特殊的金黄色反光。继之，眼球向内或向外偏斜，此时视力已丧失，一旦发觉患儿有上述症状时，必须...
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