预后 是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。
性淋巴 肉芽肿 ，又称“第四性病”，由 沙眼 衣原体引起的，急性或亚 急性淋巴结炎 。一般由不洁性交引起。 一般感染后3天～5周发病，初为小 丘疹 或 疱疹 ，表浅性糜烂或 溃疡 ，男女均发生在外阴，单个或多个，若不治疗，经过1周～2周自愈，痛苦不大，不留瘢痕，往往忽视求医。个别病人也可以发生在肛门、口腔、手部，可伴有附近 淋巴结肿大 ，经过1周～3周或半年...
理论认为，根据性淋巴 肉芽肿 的病程发展，可分为三个阶段进行治疗：初期为外生殖器出现皮肤损害，此时因不洁性行为感染湿毒邪气，湿毒之邪凝聚于下，腐熟肌肤;继之出现的 腹股沟淋巴结肿大 、化脓为病程的第二期——成脓期，毒火凝结，阻滞气血;腹股沟淋巴结破溃形成痿管是病程发展的第三期——溃脓期，此期的病理机制是热盛于内，肉腐成脓，日久导致气血耗伤。 (1)皮损初起期...
...过TNF-a和可溶性IL-2受体刺激以上细胞，进一步说明了本病系免疫病理过程造成的 血管炎 。 （二）发病机制 目前有相当多的证据支持韦格纳肉芽肿病是一个自身免疫性疾病，ANCA可能参与了血管的激活和损伤。如WG与抗PR3的自身抗体有强的特异关系，抗体效价与临床疾病活动性相关，并可预示复发。疾病对免疫抑制剂治疗反应良好。但也有不支持的依据。尽管在大部分WG病...
...性，多数在2年内自然吸收，有的可长达25年，本病复发率较高，40%患者在原处复发，但复发的皮损消退较快。 二、特殊临床类型： 1)巨大型环状肉芽肿：单发，浸润较深，呈持久性 环状红斑 或环状 扁平苔藓 样改变。 2) 皮下结节 型环状 肉芽肿 ：好发于下肢及臀部，多见于儿童，浸润较深，呈紫红色或淡红色的皮下 结节 ，但结节中央可发生 溃疡 。 3)穿通性环状...
可发生鼻腔黏膜糜烂、坏死，软骨和 骨质破坏 ，常引起 鼻中隔穿孔 或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致 鞍鼻 。也可为 丘疹 、水疱、缺血性 溃疡 和 皮下结节 。皮下 结节 为坏死性 肉芽肿 性 血管炎 。还可伴有关节腔积液。少数患者还可出现腮腺炎、 睾丸炎 和 前列腺炎 。
慢性肉芽肿病（CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。 临床表现以反复发生严重感染以及在 反...
....支持疗法 病人全身消耗较大，加强营养、输血输液、纠正 全身衰竭 状态，对进一步治疗十分必要。 2.类固醇激素与抗生素疗法 对活动期病人，鼻面部溃烂，全身衰竭，持续 高热 ，纳食不佳者，宜采用大剂量皮质类固醇激素突击治疗，至鼻面部和全身症状好转后，再改为小剂量维持至临床治愈。同时应给予抗生素控制感染。此期，目前可常规应用环已恶硝脲（CCNU）治疗，其作用类似...
化脓性肉芽肿与 尖锐湿疣 的主要鉴别要点在于前者大多单发，损害多呈短棒状，表面光滑，随着病程延长损害无明显继续增大，醋酸试验阴性，HPV检查阴性，组织病理见相当数量新生毛细血管形成的球状肿块嵌于表皮下基质内;后者大多为多发，损害呈菜花状，随着病程延长损害迅速增大，醋酸试验阳性，HPV检查阳性，组织病理见诊断性凹空细胞等。
Wegener 肉芽肿 (Wegner’s granulomatosis)是一种特发性全身性 坏死性血管炎 ，主要累及 上呼吸道 ，常伴有 肾脏损害 ，28%～58%的患者出现多种眼部损害。 Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 病因不清。有人认为此病是 过敏反应 所致，一些 感染 因素如微小病毒B19、 金黄色葡萄球菌 等可能与此病发生有...
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