... 2.神经功能 主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者，发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理，而否定过去幽门神经节细胞变性导致病变的学说，运用组织化学分析法测定幽门神经节细胞内酶的活性；但也有持不同意见者，观察到幽门狭窄的神经节细胞与胎儿并无相同之处，如神经节细胞发育不良是原因，则 早产儿 发病应多于...
皮肤变薄、发亮 是 反射性交感神经营养不良综合征 萎缩 期的 临床体征 。 皮肤变薄、发亮的原因 病因未明，多数患者发病前有 外伤 、手术、脑、 脊髓 和外周 神经损伤 病史;部分患者可因 肿瘤 局部扩散累及 自主神经 而引起;少部分患者由 异烟肼 、 苯巴比妥 、 麦角胺 、环孢霉素等药物促发;20%～30%找不出明确促发因素。 皮肤变薄、发亮的诊断 RS...
可并发局部椎管狭窄，颈椎处形成的新骨较厚时可压迫和推移食管产生 吞咽困难 症状；后纵 韧带骨化 和脊椎旁关节肥厚可压迫脊髓引起 脊髓病变 ，重者导致 瘫痪 。
...制不清楚。Matkins在1994通过在家族连锁研究，显示至少有5个独立的位点在不同的染色体上因突变而引起HCM。并根据人体染色体组命名为“肥厚性 心肌病 位点1～5”。其中3个基因已标码为β肌凝蛋白重链(β-HMC)基因、肌钙蛋白T基因及α-肌钙蛋白基因，其各自的染色体位点分别是14q1、1q3及15q2。第4个位点在11q11，第5个位点尚未肯定。已知在...
皮肤受累 常见于系统性硬化(systemic sclerosis)。系统性硬化是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性 皮肤增厚 和 纤维化 为特征的 结缔组织病 。除皮肤受累外，它也可影响 内脏 (心、肺和 消化道 等器官)。本病女性多见， 发病率 大约为男性的4倍，儿童相对少见。 本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命的内脏损害的弥漫...
...主要依靠影像学诊断。最常用的检查是对疑有病变的脊椎行后前位和侧位X线平片检查，对疑有椎管狭窄者可行CT检查；MRI可发现 韧带骨化 前的韧带肥厚。 未发现本病与 人类 白细胞抗原有相关性。常规血生化检查和血沉正常，所有与高胰岛素血症相关的疾病和辅助检查可出现异常，如 高血压 、 肥胖 、成 人发 病的 糖尿病 、 血脂异常 、 痛风 等。 鉴别 1.本病应与...
...alsalva动作后心肌收缩力加强，左心室流出道梗阻加重，均可引致杂音响度加强，收缩压力阶差增大。 （4）选择性左心室造影可显示流出道前上方肥厚隆起的心室间隔和流出道后壁的二尖瓣前瓣叶，左心室腔弯曲，收缩末期左心室容量小和粗大的乳头肌。 （5）左心室造影尚可判明有无 二尖瓣关闭不全 。成年病人宜作冠状动脉造影，以了解冠状动脉有无病变。 （6）超声心动图检查：...
...力 、 心悸 等症状。 (2) 心绞痛 ：70%～80%的病人常出现 非典 型的心绞痛，但持续时间较长，程度较轻，硝酸甘油不能缓解。可能由于肥厚的心肌需氧量增加，冠状动脉供血相对不足，长期存在心肌缺血的结果。 (3) 晕厥 ：30%～35%的病人可发生突然站立或运动后晕厥，可自行缓解，可以是病人惟一的主诉。约1/3的患者有频发 晕厥预兆 或晕厥，历时片刻可自...
（一）概述 病变多由 慢性单纯性鼻炎 发展而来，也有不经过这一阶段直接发生 慢性肥厚性鼻炎 ；特点为粘膜、粘膜下层，甚至骨质都可发生增殖肥厚。 1．病理 为粘膜上皮纤毛脱落变为复层立方上皮。在固有层中静脉及淋巴管周围有淋巴细胞及浆细胞浸润。静脉血液及淋巴液回流受阻，致 毛细血管扩张 ，管壁增厚，粘膜下层 水肿 ，继而发生纤维组织增生，粘膜增生变为肥厚。病变继...
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