吐根碱 为植物性生药 吐根 生物碱 ，也称 依米丁 ，主要治疗肠道或肠外 阿米巴病 ，对 阿米巴 原虫 有直接杀灭作用。常用量为3％－6％溶液1m1（相当于0.03一0.06无克），深部 皮下注射 ，连用6天为一疗程。在30天内不应该施行第二疗程。吐根碱不能用于 肌肉注射 ，因可引起疼痛或局部不坏死，也不能用于 静脉注射 ，因可引起 血管扩张 ， 血压 下降...
(一)治疗 棘阿米巴性角 巩膜炎 的治疗尚有争议。棘阿米巴以包囊和滋养体2种状态存在，需长期治疗。治疗包括0.1%依西双溴丙脒、新霉素-多黏菌素(neomycin-polymyxin)和局部1%咪康唑滴眼液或眼膏，次数先频后减，疗程4周以上。并加口服酮康唑和伊曲康唑。 若怀疑存在继发性 细菌感染 或细菌培养呈阳性，应当考虑适当使用抗生素，以局部应用为主，全身...
阿米巴病（amoebiasis）是由溶组织内阿米巴（entamoeba histolytica）原虫感染引起，病变发生于结肠，在少数病例病原体可进一步移行到肝、肺和脑，偶尔蔓延到肛周皮肤、泌尿、生殖等器官。 本病遍及世界各地，但以热带及亚热带地区为多见。在我国多见于南方，但在夏季也常见于北方。由于我国卫生状况的不断改善，近年来本病的流行和急性病例已明显减少。
阿米巴病为溶组织内阿米巴原虫的感染。人经口感染阿米巴包囊，在肠腔内脱囊而出成为小滋养体，在结肠内与肠道菌丛共生。小滋养体在随宿主肠内容下移过程中，逐渐转变成包囊。此时并无症状，称为排包囊者，是重要的传染源。小滋养体在一定条件下侵入肠壁，成为大滋养体，因破坏肠组织而引起 阿米巴痢疾 。大滋养体不能形成包囊，但可经血流至肝和其他器官引起阿米巴炎症和 脓肿 ，统称...
小滋养体能否侵入组织及引起病变，是由多方面的因素决定的，其中主要有： 1.宿主生理机能改变，如 营养不良 、感染、 肠道功能紊乱 、肠粘膜损伤等，致使宿主抵抗力降低； 2.在适合的细菌种类协同作用下（细菌可提供阿米巴生长、繁殖的适宜理化条件），促进阿米巴增殖，另外还可直接损害宿主肠粘膜，有利于阿米巴的侵袭，增强其致病力等。
(一)发病原因 近年来有人报道溶组织内阿米巴原虫中，有些无致病力，可以在某些人肠道中长期存活而不引起症状。无致病力的虫株具有与有致病力虫株不同的表面抗原成分，而且亦不产生蛋白溶解酶，其宿主血中亦不产生相应的抗体。 (二)发病机制 溶组织阿米巴原虫在其生活史中出现滋养体及包囊期两种不同形态。包囊被人食入后，可无损地通过胃及小肠上段，到小肠下段经胰蛋白酶消化，具...
...禁用。服药期间，禁饮酒及含酒精的饮料。 3.依米丁（emetine） 0.06[1mg/（kg·d）]深部肌内注射，连用6～9天。重复治疗要间隔20～30天，毒性大，对肾功能不全、年老体弱患者及孕妇禁用。 4.其他 肾脏阿米巴病如需手术治疗时，需待药物治疗病情稳定后再施行，否则易于使阿米巴播散。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 溶组织内阿米巴滋养体可经原发 病灶 直接蔓延或经血流播散至全身各处，出现临床上较少见的阿米巴病。泌尿系统阿米巴病包括 尿道炎 、 前列腺炎 ，多继发于 阿米巴痢疾 ，可能是通过肠道血流-淋巴蔓延或逆行感染所致。 溶组织内阿米巴的生活史分为两期，即能致病的滋养体期及能传播的包囊期。在生活环境适宜时，滋养体由包囊内逸出，寄生在人体结肠腔内或肠壁上...
寄生人体消化道的阿米巴除溶组织内阿米巴的复合种群外均为腔道共栖原虫，有些仅偶然寄生人体，一般不侵入组织，但在重度感染或宿主防御功能减弱时亦可产生不同程度的粘膜浅表炎症，或伴随 细菌感染 而引起 腹泻 或其它肠功能紊乱。对这些非致病或机会致病的肠道寄生原虫，必须与致病的溶组织内阿米巴鉴别，通常不需治疗，对药物敏感性也常有不同。动物学分类多数归于内阿米巴属（Ge...
溶组织内阿米巴在肠壁中可侵入静脉进入肝脏形成 肝脓肿 。需鉴别的疾病主要有： 1． 细菌性肝脓肿 起病急骤，出现 高热 、 寒战 或 黄疸 、并伴有显著 毒血症 状，血象白细胞总数及中性粒细胞显著增多，抗生素有效，阿米巴抗体阳性。 2．原发性 肝脏肿大 质坚有 结节 ，经甲胎蛋白测定及影像、血检查可明确诊断。 3．其它 肝包虫病 、 先天性肝囊肿 、 肝血管...
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