...病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到阐明，有的致病基因尚不明。相关基因位点突变可引起其表达产物肌膜结构蛋白的缺陷和异常而致病。 对其不同类型、不同亚型的...
...是因为胰岛素缺乏，除了用基因疗法来防止其发病外，更实际的是上述的体内基因转移。而2型糖尿病除了胰岛素分泌异常外，还因为胰岛素抵抗，这就更复杂了。因此糖尿病基因疗法的研究，虽然从上世纪80年代就已经开始，但进展并不很快。 2003年10月底在...
...，是指将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片。其特点是体积小，信息含量大，一次实验即可获得大量结果。细胞凋亡的研究近年发展极为迅速，许多凋亡相关基因相继被发现，BAG－1是其中一种已经被确认的多功能结合蛋白。 研究人员...
...放射线照射，均可能与本病发生有关。 二、遗传因素。5%先心病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。 三、其他。高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，发生可能与缺氧有关。有些先心病有性别倾向性。 ...
...53和rasp21进行研究时他们发现，p53和rasp21是参与早期癌变的主要基因。通过对临床48名慢性萎缩性胃炎患者进行观察他们发现，患者经用该校研制的中药治疗后，其胃黏膜萎缩和肠上皮化生均有逆转。据此他们认为，胃癌前病变是多种因素长期作用...
...据中国医药报讯 美国约翰·霍普金斯大学的研究人员日前发现了抑制人体NRF2基因等“脱毒”基因、进而导致肺癌化疗抗性的机制。这项研究的结果刊登在10月3日出版的《公共科学图书馆·医学》(PLoSMedicine)杂志上。 约翰·霍普金斯...
...只要抽取人体5毫升血，经过检测基因的筛选，就可以确诊是否患上肝癌。上海已研制出肝癌检测基因(mxr7)，人类患肝癌可望得到早期发现与正确诊断，以便及时得到有效救治。 时下普遍使用的肝癌诊断方法是检测血液中的甲胎蛋白，但存在一定的漏诊率。而...
...序列。基因定位（gene location）是用一定的方法将基因确定到染色体的实际位置。这是现代遗传学的重要研究内容之一。将不同的基因确定于染色体的具体位置之后，即可绘制出基因图（gene map）。有两种基本方式制作人类染色体的基因图：即...
...随着社会的不断发现，了解月经不调的异常症状对于早期治疗这种疾病非常的重要，专家指出月经不调对女性的危害也是非常严重的，接下来我们就对月经不调的异常症状做详细的解读。 月经不调的异常症状： 一、经血颜色改变 经血正常的时候，是暗红色的、而且...
...部位一致或相邻，它们与肿瘤的关系尚待阐明。尽管人们很早就认识到染色体异常在肿瘤发生中可能起重要的作用，但只是在癌基因和肿瘤抑制基因发现后，其作用机制才逐渐明确。...
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