...破坏靶细胞亦无炎症反应。例如重症肌无力（myasthenia gravis），是由于患者体内存在抗乙酰胆碱受体的自身抗体，此抗体可与骨骼肌运动终板突触后膜的乙酰胆碱受体结合，削弱神经肌冲动的传导而导致肌肉无力。...
...明显，常有肌痛，无家族遗传史，且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。 3.重症肌无力 一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别...
...原发性肾上腺皮质萎缩（ Addison病）肾上腺细胞恶性贫血胃壁细胞、内因子慢性溃疡性结肠炎结肠上皮细胞男性自了性不育症精子青少年型胰岛素依赖性糖尿病胰岛细胞伴共济失调-毛细血管扩张的胰岛素低抗型糖尿病胰岛素受体重症肌无力乙酰胆碱受体自身免疫...
...肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。 胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%，由于...
...、鼻崩、唇裂、足底穿等重症。“白癞”和“乌癞”均是由于恶风侵袭皮肤血分之间，郁遏化火，耗伤血液而成。白癞初起皮肤逐渐变白，四肢顽麻，肢节发热，手足无力，患部肌肉如针刺样疼痛，声音嘶哑，两眼视物不清，类似结核型麻风；乌癞，初起皮肤变黑，发若隐...
...抗骨骼肌抗体 重症肌无力的一种检查方法。 阴性。 重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%，其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。...
...重症肌无力的一种检查方法。 重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%，其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。...
...抗骨骼肌抗体是一种能与α—辅肌动蛋白、肌球蛋白等自身抗原的抗体，多见于重症肌无力患者血清中。 重症肌无力病人中除了有很高的乙酰胆硷受体(ACHR)外，还有抗骨骼肌抗体、抗胸腺抗体、抗甲状腺抗体等，伴有胸腺异常，胸腺瘤的病人，ASA阳性率...
...PE系将患者血液引入血浆交换装置，将分离出的血浆弃去，并补回一定量的血浆，藉以清除患者血浆中抗体，激活免疫反应的介质和免疫复合物。（一）方法1．建立血管通道及肝素化法，同血透。2．血浆分离装置：多采用醋酸纤维素膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜或聚砜...
...抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动无力，即重症肌无力。 增高或阳性：见于重症肌无力、胆汁性肝硬化、癫痫、强直性肌营养不良等。...
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