重症肌无力 虽然是一种难治之症,但却是可治之症。大量临床资料证实,治疗越早效果越好。但遗憾的是,有许多病人被长期延误诊断,得不到及时有效的治疗,最终由眼型或轻度全身型重症肌 无力 发展成重度全身型重症肌无力,甚至呈 呼吸困难 的 重症肌无力危象 。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习,降低了生活质量,甚至还会危及生命。 重症肌无力难诊断的根本原因,是因为病人...
保持通风可防产妇产褥中暑 产褥中暑的防治 防产褥中暑应保持环境通风 夏天到,要防产褥中暑 月子新妈妈捂过了头易中暑
重症肌无力 是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于 疲劳 无力 ,经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研究的深入,重症肌无力的治疗取得了巨大进展,但至今尚无公认的标准治疗方案。重症肌无力如果不及时治疗,则可因疾病进展导致呼吸肌受累,引起 呼吸衰竭 而死亡。因此,针...
中暑 病人的饮食应选择较为清淡、容易消化的食物,补充必要的水分、盐分、热量、蛋白质、矿物质、维生素及清暑类的食物。下面介绍几款适合中暑病人使用的食物。 中暑是发生于夏季或高温环境的一种急性病。初见 发热 、 头昏 、烦渴、疲倦、少汗,继则 高热 神昏、烦躁、 抽搐 、四肢厥冷,中暑发病急,转变快,且易伤津耗气。是因高温环境,体内汗液蒸发困难,导致机体产热大增...
...儿在最初2年内可有1次自然缓解。但以眼部症状起病者,约80%可逐渐累及其他肌群,只有20%患儿仅仅累及眼肌。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。 重症肌无力 患儿最初几年的病死率为5%~7%,死于重症肌 无力 本身者,多数病程在5年以内;死于 继发感染 者,多见于病程5~10年的患儿;死于 呼吸功能衰竭 者,常见于病程10年以上患儿。
高温中暑常发人群为:高温作业工人、夏天露天作业工人、夏季旅游者、家庭中的老年人、长期卧床不起的人、产妇和婴儿。若有人员中暑,其救护办法为: 1.立即将病人移到通风、阴凉、干燥的地方,如走廊、树阴下。 2.让病人仰卧,解开衣扣,脱去或松开衣服。如衣服被汗水湿透,应更换干衣服,同时开电扇或开空调,以尽快散热。 3.尽快冷却体温,降至38度以下。具体做法有用凉湿毛...
诊断 典型病例诊断不难,对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否 重症肌无力 主要根据病史,典型的临床特点即受累骨骼肌活动后 疲劳 无力 ,眼部受累最常见,经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。此外可进一步进行下列之一检查确诊。 (1)疲劳实验(Jolly实验):令患者做受累肌群的持续运动(或收缩),如睁闭眼睑、眼球向上凝视、持续吸气、咀嚼或...
重症肌无力 、 肌无力危象 应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性 眼肌麻痹 、进行性眼外肌 麻痹 、胆碱能性危象相鉴别。 1.Eaton-Lambert综合征 又称类重症肌 无力 或伴支气管 肺癌 的肌无力综合征。是另一种神经-肌肉接头功能障碍的慢性疾病,临床表现为易于 疲劳 ,对箭毒异常敏感,对胆碱酯酶抑制剂无效,肌电图表现...
重症肌无力 指肌 无力 症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ,而危及生命者。
1.加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。 2.预防感染 应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病,必须将患儿长期置于无菌仓内护理,直至重建免疫功能。 3.避免接种疫苗 对疑似 免疫缺陷 的新生儿,应禁止接种 牛痘 、卡介苗等活疫苗,以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹,接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种 麻疹 和 脊髓灰质炎 疫...
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