维生素缺乏症的原因_【中医宝典】

...中供给的维生素不足或因贮存、烹调方法不当,造成维生素大量破坏与丢失。 2、吸收障碍:长期慢性腹泻或肝胆疾患等常伴有维生素吸收障碍,引起维生素缺乏。 3、需要量增加:生长期儿童、孕妇、乳母、重体力劳动者及慢性消耗性疾病的患者等,对维生素的需要量增加,但未予足够补充。 4、长期服用某些药物:正常肠道中细菌合成的几种维生素是体内维生素的来源之一,如维生素K、PP、...

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小儿锌缺乏症症状_小儿锌缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

缺乏的临床表现是一种或多种锌的生物学活性降低的结果。 1. 生长缓慢 儿童期缺锌的早期典型表现是生理性生长速度缓慢。缺锌妨碍核酸、蛋白质的合成和分解代谢酶的活性,导致小儿的生长发育迟缓,缺锌小儿的身高、体重常低于正常同龄儿,严重者可出现侏儒症。 2.食欲降低 缺锌后常引起口腔黏膜增生及角化不全,易于脱落,而大量脱落的上皮细胞可以掩盖和阻塞舌乳头中的味蕾小孔...

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粒细胞缺乏症治疗方法_如何治疗粒细胞缺乏症_查疾病_【疾病大全】

一、停用引起或可能引起 粒细胞缺乏 的各种药物。 二、病人应隔离在单人病房,条件允许时住进无菌层流病室,做好消毒隔离,包括口腔、肛门、外阴等易感部位的局部清洗。 三、合理使用抗生素,尽量在用药前仔细寻找 病灶 ,做咽拭子、血液、尿液、大便等细菌培养。无感染者可预防性注射青霉素。抗生素用药时间不宜过短。疑有深部霉菌病时,需用有效的抗霉菌药物,如酮康唑;达可宁(...

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小儿锌缺乏症治疗方法_如何治疗小儿锌缺乏症_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 1.去除病因 首先要去除病因,积极治疗原发病。 2.补锌 补锌为治疗锌缺乏疾病的主要方法。 (1)摄入含锌丰富的食物:首先应摄入含锌丰富的食物,锌缺乏应通过调整饮食结构得以补充。 (2)口服锌剂:如仍不能满足需要,则需补充锌剂,其中以口服为首选,较符合人体的正常代谢过程,选用 葡萄 糖酸锌,口服锌的剂量为0.5~1.0mg/(kg﹒d)(按元素锌计...

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小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征原因_由什么原因引起小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征_查疾病_【疾病大全】

...重要反应之一是促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸,四氢叶酸是叶酸的活性形式。而四氢叶酸再参与DNA及蛋白质合成所需的前体物质的代谢过程。如果缺乏B12则以上一系列过程不能进行,出现细胞DNA合成障碍,细胞不能分裂,细胞成熟障碍。B12在体内参与的另一反应,甲基丙二酰辅酶A转变为 琥珀 酰辅酶A,可能与该病的神经系统病变有关。缺少B12时甲基丙二酰辅酶A转变为...

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粒细胞缺乏症症状_粒细胞缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

一、症状 发病前多数患者有某种药物接触史。起病急骤、 高热 、 寒战 、 头痛 、极度 衰弱 、全身不适。由于粒细胞极度缺乏,机体抵抗力明显下降,感染成为主要合并症。牙龈、口腔粘膜、软腭、咽峡部发生坏死性 溃疡 ,常覆盖灰黄或淡绿色假膜。皮肤、鼻腔、阴道、子宫、直肠、肛门均可出现炎症。局部感染常引起相应部位 淋巴结肿大 。肺部的严重感染引起 咳嗽 、 呼吸困...

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己糖激酶缺乏症症状_己糖激酶缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度 贫血 或反复 黄疸 ,病情严重的患儿多有 脾大 和需进行输血治疗。HK缺乏症患者一般贫血较轻,但临床缺氧症状较明显。Lohr报道一组4例年轻男性,除发现HK缺乏外还有肾脏、骨髓、内分泌及染色体等方面的异常,即Fanconi贫血。 己糖激酶缺乏症的确认有赖于红细胞HK活性分析。

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医疗康复/小儿维生素K缺乏症

维生素K 是 脂溶性维生素 ,其来源除来自食物外,肠道内的正常 细菌 也能制造,故一般情况下很少出现 维生素K缺乏 病,只有下列两种情况为例外: (1) 新生儿 出生后最初2~3天; (2)母乳喂养2~3个月的 婴儿 。母乳中维生素K的含量低,肠道内细菌合成维生素K量少,如果又因发生某种 感染 而服用 抗菌药物 抑制了肠道内的 正常菌群 合成维生素K,在这种...

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家庭诊疗/婴儿维生素K缺乏症

维生素K 对正常 凝血机制 有重要作用(见 新生儿和婴儿疾病 )。 维生素K缺乏 的后果主要是引起 新生儿出血 症。本病是由于:脂肪类物质包括 脂溶性维生素 K不能很好地通过 胎盘 进入 胎儿 体内; 新生儿 的 肝脏 发育不成熟,不能产生足够的需要维生素K参与的 凝血酶原 ;因为人奶中维生素K的含量很低,每升只含1~3mg,而1L牛奶中含5~10mg;出生...

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己糖激酶缺乏症_己糖激酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

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