视网膜 神经 细胞 感受光线，并将光信息传至 视神经 ，再由视神经将信息传送到 大脑 。视神经任何一段受损，或大脑后部 视中枢 发生病变均可导致 视力 障碍。 视神经通过一种独特的方式连接眼和大脑，每一眼的视神经在 视交叉 处分出一半 神经纤维 交叉至对侧，并与对侧不交叉神经纤维合并。由于这种解剖特点，视神经路径的损害可产生特殊类型的视野缺失。如果视神经损害...
仅仅是经常运动，不等于就能健康长寿。目前的科学研究只能证实如下的事实：即健康平衡的膳食、正常的体重和适量的活动，可以预防1/3肿瘤的发生，另外，参加体育活动还可以防止60％Ⅱ型糖尿病的发生，可以降低非传染性疾病的发病率、住院率、致残率和死亡率，有利于高血压和糖尿病患者对血压和血糖的控制，有利于预防骨质疏松症的发生，有利于降低总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇的比例...
（一）偏侧 投掷运动 （hemiballismus）为一侧肢体猛烈的投掷样 不自主运动 ，类似舞蹈样动作，肢体近端重，运动幅度大，力量强，系各种原因引起丘脑底核损害所致，亦见于纹状体到丘脑底核传导径路的病变，如肿瘤、风湿或炎症等。 （二）肌纤维 震颤 （myokymia）俗称肉跳。为许多运动单位或一群肌纤维的自发性短暂性搐搦样收缩。目前认为骨纤维颤搐的产生是...
（一） 小舞蹈病 （xhorea minor）主要 病理 改变为基底节、 大脑皮质 、 脑干 、 小脑 等处散在的 动脉炎 和 神经细胞 变性。常为急性风湿病的一种表现。80%发病于儿童期，多呈急性起病，起飞现前常有 前驱期 。此期平均一周左右，有轻度 体温 增高。以后出现四肢及脊背疼痛；手足活动笨拙不灵。持物不稳定，继之出现舞蹈样运动。开始轻而局限，逐渐波...
遗传性运动失调性多发性神经炎 又称Refsum病，为 常染色体隐性遗传 性 疾病 。其主要 临床表现 为 视网膜色素变性 ， 视力 下降， 视野缩小 ， 晶状体混浊 等眼部表现和 周围神经损害 以及 小脑变性 症状 等。亦可有多个 内脏 受损的表现。 遗传性运动失调性多发性神经炎的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，多为 近亲结婚 所致。 (二...
（一） 精神分裂症 可出现精神运动性 幻觉 和言语运动性幻觉两种形式。患者觉得实际静止的肢体正在进行自动或被动的运动；不言不语时自觉舌，喉及唇等 发音器 官在活动，犹如正在说话一样。 （二） 脑器质性精神病 可产生腾空飞行感或从床上下沉的感觉。
经直肠电刺激阴部神经运动神经元，观察刺激后至肛门外括约肌产生收缩的时间，以检测阴部神经功能。 适应症 · 研究阴部神经病变是否由以下病因造成： （a） 大便失禁 （b） 会阴下降综合征 （c） 尿失禁 ——间接评价会阴神经功能异常（会阴神经为阴部神经的一个分支，支配尿道周围横纹肌） ·肛门括约肌重建术前后（如经阴道分娩术后损伤），或 直肠脱垂 修补术术前、术...
神经纤维瘤病 (neurofibromatosis，NF-1)亦属 斑痣 性 错构瘤 病之一。临床以 皮肤色素 异常斑和躯干、四肢以及眼部 周围神经 多发性 肿瘤 样 增生 为特点，又称 多发性神经纤维瘤 病。 眼部神经纤维瘤病的病因 (一)发病原因 神经纤维瘤病 多属于一种 常染色体显性遗传病 ，但也有隐性 遗传病 例报告。 神经 外胚叶组织细胞的 生长发...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 急性脊髓炎 脊髓压迫症 脊髓空洞症 运动神经元病 遗传性共济失调症 参看 脊髓疾病
小儿神经纤维瘤病 为 神经 皮肤 综合征 (neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于 外胚层 的组织和器官 发育异常 的 疾病 。目前病因不明，可能与 胚胎发育 早期出现某些 变异 有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及 中胚层 或 内胚层 发育的器官。由于受累的器官、系统不同， 临床表现 多种多样。目前已...
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