病因未明，应注意遗传性疾病的预防措施。 预后 本病征大多预后较好，可随年龄增长而症状得以减轻，但很少能获得痊愈。
多数是的并发症及压迫症状。如肿瘤侵及相邻器官，可以发生 食管气管瘘 、 纵隔脓肿 、、 肺脓肿 及主动脉穿孔大出血等。当转移淋巴结压迫气管引起 呼吸困难 ，压迫喉返神经引起 声音嘶哑 ，压迫膈神经可引起膈肌矛盾运动。
（一）病史 （二）X线食管钡餐造影：是诊断中晚期的主要方法。可见食管粘膜纹中断，紊乱，管腔不同程度的狭窄，充盈缺损、龛影、管壁扩张受限、僵直等。早期病变可无阳性发现。 （三）食管拉网细胞学检查：食管拉网细胞学检查的阳性率为90%，这种方法操作简便，痛苦少，在防癌普查中尤为有用。 （四）纤维食管镜检查：这是诊断 食管癌 比较可靠的方法，但由于早期食管癌位于粘膜
除了食道癌的症状之外，还有的全部症状如下： 咽下障碍(喝水时也会)。 上腹部有沉重感。 胃部会痛。 恶心 、 呕吐 。 人逐渐 消瘦 。
典型病人常先有剧烈 干呕 和 呕吐 ，继而出现 呕血 或黑变，有时可伴轻微 腹痛 ，出血量大时可有 失血性休克 。
患者基础疾病的存在对MWS发生以及预后有一定影响，尤其合并食管胃底 静脉曲张 的患者，可出现反复、大量出血，应引起临床重视。合并有 肝硬化 、食管胃底静脉曲张，进食不当或大量 腹水 引起 腹胀 ，出现频繁 恶心 、 呕吐 ，出血量大，为暗红色血或鲜血，酷似静脉曲张破裂出血。
西医治疗 以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌 无力 表现，感觉存在，无明显肌萎缩， 腱反射消失 或减低，病情无进展性，且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。 鉴别 诊断过程中须与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别，后者发病较晚，多在6个月龄以上发病，病情呈进行性加重，有明显的肌萎缩。
早期由于咽干、红、痛，应与咽炎鉴别; 呕吐 、 腹痛 、 便秘 ，应与 肠梗阻 、 肠麻痹 相鉴别; 黏膜干燥 、瞳孔扩大应与阿托品或 曼陀罗中毒 相鉴别;还需与 河豚 或草蕈所致的 食物中毒 鉴别，这两种生物性食物中毒亦可产生神经 麻痹 症状，但 河豚 中毒轻者为指端麻木，重者则为 四肢瘫痪 。明显 无力 及 瘫痪 须与 多发性神经炎 、 重症肌无力 、
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