...国家食品药品监督管理局11月9日发布信息：经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...前不久，许多媒体都引用了新华社的一条消息____ 我国某地区药品不良反应监察中心对1993—1999年间5900份某地区药品不良反应报告分析表明，引起不良反应的药品种类中，抗生素占首位（48.2％），中药以13.4％的比例占第二位； 某...
...柯受良死于哮喘病的消息引人关注。今天是世界防治哮喘日。305医院呼吸内科的专家刘勇谋说，目前哮喘病在全世界有近两亿患者，我国患病人数在1千万以上，其中半数在12岁以前发病，哮喘发病呈上升趋势，大家要引起重视，预防为主。 刘勇谋说，哮喘病在...
...本报讯（记者 王蔚然 通讯员 陈震洲 实习生 吴玉绵）来自我市某大医院的药品不良反应病例显示，即便是扑感敏样的常见药品，也可能引发严重的不良反应症状。 据介绍，去年11月3日，我市一名20岁的女在自己感觉到部分感冒症状后，自行购买、口服了...
...全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，...
...我国著名心血管病学专家胡大一教授在3日召开的第十七届长城国际心脏病学会议上指出，随着我国人口快速老龄化，随之而来的可能是心血管疾病的大流行，我们必须在问题变得更严重之前及早采取预防措施。 调查显示，我国现有高血压患者1.6亿人，血脂异常...
...新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说，2008年...
...还仅仅依赖于在批准上市前的临床观察。药品监督管理部门有责任对已经批准生产的药品或者进口的药品，组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证。这是政府监督管理部门为体现保证人体用药安全，...
...据新华社北京9月23日电 卫生部医政司副司长张宗久22日在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一重要方面，为提高药物安全性监测，应鼓励我国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题...
...用药有关，由于查看说明书后未找到此不良反应，病人遂继续使用，以至发展到剥脱性皮炎，造成严重事故，并引起诉讼，最后药厂败诉，以赔款告终。所以对药品说明书必须有严格要求以避免类似事故的发生。我国药品说明书有的适应证偏多，不良反应偏少。这种做法容易...
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