运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型.1型即周围型 神经纤维瘤病 ,亦称vonreckling-hausen病；2型较为罕见,为中枢型 神经纤维瘤 病,其特征为双侧性 听神经瘤 . 1型的病理基因位于第17号染色体,2型的病理基因位于第22号染色体.在1型病例中,神经纤维蛋白(neurofibromin)的肿瘤抑制作用出现障碍或丧失. 症状,体征和诊断 1型...
神经系统遗传代谢病 (hereditary metabolic diseases of nervous system)， 先天性代谢缺陷 导致的 神经系统疾病 。目前已经明确或基本明确的全身性 遗传 代谢病 约有180多种，其中大约有2/3左右可出现 神经系统 的异常，特别是 精神发育迟滞 和 惊厥 等。随着 生物化学技术 的不断进展，1970年代以来几乎每...
运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯 运动系统 或某一部分的进展缓慢的 变性 病。病变范围包括 脊髓前角 细胞 、 脑干 脑神经 运动核和 锥体束 。这类 疾病 包括 肌萎缩侧索硬化症 、 进行性脊肌萎缩症 、 进行性延髓麻痹 、 原发性侧索硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的 运动神经元 疾病。 ...
[概述] 运动神经元病 是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体 无力 和上运动神经元损害的体征。本病病因迄今未明，多于中年后起病，多于。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 [症状体症] 1.主要的症状和体征为肌...
河津市脑神经病医院 信息概要： 医院地址 ：山西省运城市河津市北原商业街88号 联系电话 ：0359-2313081，0359-2313688，0359-5122081 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：043300 电子邮箱 ：hjnsj@hjnsj.com 医院网站 ： http:...
中医方剂（一） 【辨证】肝肾阴虚，精血耗损。 【治法】滋补，活络，明目。 【方名】复明 甘草 3克。 【用法】水煎服，以黄酒30毫升为引。 【出处】李纪源方
由于该病可有多种原因引起，必须尽可能同时作出病因诊断。首先应排除 颅内占位性病变 的可能性，辅以头颅X线等检查，一般可列入常规，其他头颅CT及MRI等亦选择性应用。
一、 多发性硬化 多发性硬化为 神经系统 的 脱髓鞘 性 疾病 ，其病变分布区域较广且分散，多位于脑和 脊髓 的 白质 中，表现为局限性块样病灶，最先损害 神经纤维 的 髓鞘 ，最后形成硬化斑， 视神经 及 视交叉 也易受损。本病多发于20～40岁间，神经系统 症状 形式多样，因病灶部位不同而表现不同。眼部最常见的损害为 单眼 或双眼急性 球后视神经炎 ， ...
肝性 脑脊髓病 变是 肝脏 疾病 达严重阶段时所引起的 脑脊髓 损害。通常可分为 肝性脑病 和 肝性脊髓病 。肝性脑病又称 肝性昏迷 。 【发病机制】 肝性脑病发病原理尚未完全阐明，通常肝性脑病半数是由 门脉性肝硬变 引起，1/3系 病毒 肝炎 所致。一般认为可能与肝 解毒 功能障碍 ， 血氨 增高所造成脑组织 代谢障碍 等有关。此外，与 蛋白代谢 过程中形...
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