...第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 ...
...办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。第十一条 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。境内申请人申请药品注册按照新药...
...安排样品检验和药品标准复核。第一百三十二条 从事药品注册检验的药品检验所，应当按照药品检验所实验室质量管理规范和国家计量认证的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，符合药品注册检验的质量保证体系和技术要求。第一百三十三条 申请人应当...
...概述 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 ...
...不清。有的厂（所）对自身的管理要求不明确。尤其是科、室和车间班组一级的管理经常处于放任状态。因此，抓管理，要划清各管理层次的职能。 c．质量责任未落实到具体的管理者身上。许多厂（所）都规定了部门的职责，大家的事大家干，却未将质量责任落实到...
...对藏药方剂的开发、剂型改革、工艺改进及技术的规范化管理等方面的研究，全国至今没有一家能代表国家级水平的藏医药研究机构。专家认为，西藏是藏医药的"根"，应将西藏相关专家、机构聚集起来，建立一家能代表藏医药研究最高水平的藏医药研究院或研究中心，...
...药品价格等因素，经综合处理后制订出最优化的供应方案，管理方案等。使医院的药品供应与管理摆脱随意性、盲目性，逐步走上科学化、标准化、规范化管理的轨道。（四）有利于制订最佳安全、合理用药方案提供药物配伍变化、不良反应、药品相互作用等信息，为临床...
...2006年11月28日，国内“取消中药”之声不绝于耳，欧盟也表示5年后对中药实施严格进口管理，中国中医药行业面临内外夹击的困境。到2011年4月，草药销售将受到严格的管理。进口到欧盟的中药需证明在欧盟成员国应用达15年以上，同时证明在...
...安排样品检验和药品标准复核。第一百三十二条 从事药品注册检验的药品检验所，应当按照药品检验所实验室质量管理规范和国家计量认证的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，符合药品注册检验的质量保证体系和技术要求。第一百三十三条 申请人应当...
...许多旅游者所关注。来自西藏自治区物价局的信息表明，今年西藏旅游景点的门票价格不会在旅游旺季涨价，著名景点布达拉宫的门票价格维持在每张１００元，每天发售１６００张团队门票和７００张散客门票。 此前有媒体报道说西藏多处旅游景点门票将从５月起大涨...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
