为什么儿童斜视发病年龄不一,发病年龄疗效有什么关系?_五官眼科斜视_【中医宝典】

...了,此时如有眼球偏斜,应作进一步检查。一般在出生6个月内发病,可判定为先天性斜视。 随着年龄增长,在2岁半至3岁,调节辐辏之间建立了比较牢固关系,这个年龄最容易发生调节性内斜视,这种内斜视2岁以内很少发生,1岁以内发病几乎可以判定...

http://zhongyibaodian.com/wuguan-2/b27191.html

妊娠高血压疾病鉴别诊断_如何诊断妊娠高血压疾病_查疾病_【疾病大全】

...主要原发高血压和肾脏病等合并妊娠相鉴别。主要鉴别依据见表3。若鉴别实在困难,可先按先兆子痫治疗,待产后随诊在作出诊断。...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/RenShenGaoXueYaJiBing257730.htm

斜视发病年龄疗效关系_五官眼科斜视_【中医宝典】

...地帮孩子恢复正常视功能。 研究发现,斜视发病时间治疗效果也有很大关系。斜视发生得越早,对孩子视觉发育影响越大,功能性治愈可能性也愈小,疗效越差;斜视发生得迟,双眼视觉发育越成熟,就为功能性治愈提供了有利基础,疗效也就越好。 ...

http://zhongyibaodian.com/wuguan-2/b27120.html

急性肾小球肾炎鉴别诊断_如何诊断急性肾小球肾炎_查疾病_【疾病大全】

...具有典型临床症状急性肾炎不难诊断。其主要诊断依据为: 1.病前有明显链球菌感染史 临床出现典型血尿、蛋白尿、少尿、水肿、高血压等急性肾炎综合征。 2.链球菌培养及血清学检查 咽部或皮肤脓痂分泌物培养示A族溶血性链球菌阳性,血清补体下降...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/PiShui257481.htm

继发性高血压原因_继发性高血压是什么引起_查症状_【疾病大全】

...原因:常见引起继发性高血压原因有: A.肾脏病变,如急慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾动脉狭窄等。 B.大血管病变,如大血管畸形(先天性主动脉缩窄)、多发性大动脉炎等。 C.妊娠高血压综合征,多发生于妊娠晚期,严重时要终止妊娠。 D....

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/JiFaXingGaoXueYa341059.htm

多囊卵巢不孕症关系_【妇科宝典】

...多囊卵巢综合症是一种多发疾病。多囊卵巢综合症患者症状表现是很多,随着多囊卵巢综合症病情发展,患者身体受损严重,人们要注意多囊卵巢综合症常识。多囊卵巢不孕症关系? 夫妻结婚之后,由于本病排卵功能障碍,故不能完成“生命之吻”,...

http://jb39.com/fk/1079.html

遗传性补体缺陷病治疗方法_如何治疗遗传性补体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...总地来讲,补体缺陷并发感染时对抗生素治疗反应良好,但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗,即将纯化缺陷成分输入患者体内以纠正缺陷。替补体疗法可将缺陷补体成分水平补足至正常水平,又可改善临床症状。有些学者采用输入新鲜血浆...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/YiChuanXingBuTiQueXianBing266954.htm

常见Ⅳ型超敏反应性疾病_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...参与,由肥大细胞等释放介质引起组织损伤,症状发生和消退在四个型中最快,遗传关系也最明显。Ⅱ型由抗组织和细胞表面抗原IgG或IgM类抗体介导,血细胞是主要靶细胞,补体活化白细胞聚集并活化以及受体功能异常为该型反应机制。Ⅲ型由循环可溶性...

http://qihuangzhishu.com/968/246.htm

遗传性补体缺陷病原因_由什么原因引起遗传性补体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...临床表现I因子缺乏相似,多数患者表现为反复感染。H因子缺陷可导致严重获得性C3缺陷,部分H因子缺陷患者可患有溶血性尿毒症综合征,一些患者可伴发育小球肾炎,也有少数H因子缺陷患者无临床表现。 (九)C1INH缺陷 补体经典激活途径调节蛋白...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YiChuanXingBuTiQueXianBing266954.htm

产科播散性血管内凝血原因_由什么原因引起产科播散性血管内凝血_查疾病_【疾病大全】

...溶亢进所继发。而为妊娠期高血压疾病并发微血管病性溶血,非消耗性凝血病应DIC相鉴别。溶血性贫血、血小板减少肝酶增高统称为Hellp综合征。HellpDIC是否有因果关系有待进一步观察研究。 (二)发病机制 上述因素引起DIC通常是通过...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ChanKeBoSanXingXueGuanNeiNingXue261809.htm

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