...苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主要为抑制 骨髓 。也可有 胃肠道 反应。可致畸胎，孕妇忌用， 肾功能 不良者慎用。 【临床应用】对慢性粒细胞 白血病 有确效，也可用于急性变者。对转移性 黑色素瘤 也有暂...
.../kg开始，溶于5% 葡萄 糖溶液中静脉点滴，逐渐增至1mg/kg，使在3个月内总剂量达2～4g。滴注速度应缓慢，避光。由于 本药 不易透过血脑屏障，故常同时鞘内给药。方法：取二性霉素B0.25mg溶于等渗盐水1ml内，然后用5～10ml 脑脊液 再稀释后缓慢、分次注入鞘内。一般鞘内给药1次最大剂量为1mg，每周注射2次。应用本药前给予地塞米松和非乃根等，可...
...原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常需碱化尿液；④口服后不耐酸，酯化衍生物可增加口服吸收；⑤血药浓度低，组织中浓度相对较高，痰、皮下组织及 胆汁 中明显超过血药浓度；⑥不易透过血脑屏障；⑦主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；⑧毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反应，静脉注射易引起 血栓性静脉炎 。
胆红素脑病是游离胆红素通过血脑屏障进入中枢神经系统， 导致神经细胞中毒变性，出现神经系统异常的临床和亚临床表现，也称之为胆红素中毒性脑病。 几十年来， 核黄疸 一直是胆红素神经 毒性表现 的代名词。严格地说，核 黄疸 是解剖学名词，从病理解剖的角度，把肉眼看见脑组织染成黄色作为核黄疸的标准，从而反映胆红素侵犯脑组织(主要是神经核)。 近来愈来愈多的研究显示，...
...原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常需碱化尿液；④口服后不耐酸，酯化衍生物可增加口服吸收；⑤血药浓度低，组织中浓度相对较高，痰、皮下组织及 胆汁 中明显超过血药浓度；⑥不易透过血脑屏障；⑦主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；⑧毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反应，静脉注射易引起 血栓性静脉炎 。
...原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常需碱化尿液；④口服后不耐酸，酯化衍生物可增加口服吸收；⑤血药浓度低，组织中浓度相对较高，痰、皮下组织及 胆汁 中明显超过血药浓度；⑥不易透过血脑屏障；⑦主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；⑧毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反应，静脉注射易引起 血栓性静脉炎 。
...品属氯乙胺 亚硝基脲 类抗癌药，作用于G1期，G1～S边界及M期，对G2期也有作用，为 细胞周期 非特异性药物。本品特点是脂溶性高，能透过 血脑屏障 ，口服吸收快。 临床用于 原发性 及 继发性 肿瘤 ，如脑胶质细胞瘤、 恶性淋巴瘤 、 肺癌 、 乳腺癌 、 消化道 癌 等。 【剂量与用法】 口服，每次(100～150)mg/m 2，或每次mg/kg， 顿服...
...中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常需 碱化 尿液；④口服后不耐酸，酯化 衍生物 可增加口服吸收；⑤ 血药浓度 低，组织中浓度相对较高，痰、 皮下组织 及 胆汁 中明显超过血药浓度；⑥不易透过 血脑屏障 ；⑦主要经胆汁 排泄 ，进行 肝肠循环 ；⑧ 毒性 低微。口服后的主要 副作用 为 胃肠道 反应， 静脉注射 易引起 血栓性静脉炎 。 参看 大环内酯类药物
...基酸)经内肽酶水解生成的内皮素原(38～39个氨基酸组成)，再经内皮素转化酶作用形成内皮素(21个氨基酸残基组成)。体循环中的内皮素不易透过血脑屏障，实验表明内皮素主要分布在下丘脑、丘脑、侧脑室、苍白球、尾状核、脑干包括脑桥等处。生理功能是目前所知的最强的缩血管物质，对心肌有正性肌力作用，在脑和脊髓中不仅作为主递质，也作为辅递质，中枢神经产生的ET主要作为神...
...基酸)经内肽酶水解生成的内皮素原(38～39个氨基酸组成)，再经内皮素转化酶作用形成内皮素(21个氨基酸残基组成)。体循环中的内皮素不易透过血脑屏障，实验表明内皮素主要分布在下丘脑、丘脑、侧脑室、苍白球、尾状核、脑干包括脑桥等处。生理功能是目前所知的最强的缩血管物质，对心肌有正性肌力作用，在脑和脊髓中不仅作为主递质，也作为辅递质，中枢神经产生的ET主要作为神...
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