（一）DiGeoge 综合症 （先天性胸腺发育不良） 此先天性选择性T 细胞 缺陷系 妊娠 早期第三、四 咽囊 发育障碍 ，致使 胸腺 、 甲状旁腺 、 主动脉弓 、唇和耳等发育不良。因T细胞不能成熟而致 细胞免疫 缺陷、低血钙、 肌肉 颤搐 ， 大血管 和 面部畸形 等。血中T细胞缺乏或大量减少，但 抗体 水平基本正常。患者对胞内寄生菌、 病毒 和真菌易感
由于 血清 Ig测定的常规化，故先天性 抗体 产生缺陷病 免疫学 诊断较易。 （一）性联 低丙种球蛋白血症 首例病于1952年由Bruton报道，故亦称Bruton低丙种球蛋白血症，为最常见的先天性B 细胞免疫 缺陷病。 患儿血清Igs水平很低或测不出，外周血和 淋巴组织 中b 细胞 减少或缺乏， 淋巴结 中无生发中心，组织中无 浆细胞 。前B细胞虽VDJ重
(一)治疗 皮质类固醇激素和氨苯砜。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
颈动脉血栓内膜切除治疗后可能并发 脑梗死 以及 脑出血 、 心肌梗死 、伤口出血或感染、脑神经损伤等，术后也可能出现颈动脉再狭窄。血管内支架成形术可能并发 脑栓塞 、夹层 动脉瘤 、再狭窄、穿刺部位血肿和假性动脉瘤等。
应与 幼年型类天疱疮 、 幼年型疱疹样皮炎 鉴别。
(一)发病原因 是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病，病因不明。 (二)发病机制 本病与儿童 线状IgA大疱性皮肤病 相同，它的临床表现类似 幼年型类天疱疮 ，免疫病理学显示沿基底膜带呈IgA线状沉积，血清中测不到IgG或IgA。应间隔2～3周重复免疫学试验。
藏毛性疾病 在窦道发生感染之前很少出现症状。典型病例是在尾部中线有细小凹坑但无任何感觉。
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自身免疫是一个复杂的、多因素效应的自然现象。除外界影响(如药物半抗原、微生物感染)外，还与机体自身的遗传因素密切相关。特别是可能与主要组织相容性系统中的免疫应答基因和(或)免疫抑制基因的异常有关。故在预防方面最主要是避免接触过敏源。
自身免疫是一个复杂的、多因素效应的自然现象。除外界影响(如药物半抗原、微生物感染)外，还与机体自身的遗传因素密切相关。特别是可能与主要组织相容性系统中的免疫应答基因和(或)免疫抑制基因的异常有关。故在预防方面最主要是避免接触过敏源。
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