HIV感染 病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状，至少80%病 人发 病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型 淋巴瘤 病人的临床表现形成鲜明的对比。 内脏梗阻 或出血，持续2周以上的 不明原因发热 往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外 病灶 ，主
新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少， HIV感染 后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早，病情进展快，发生淋巴细胞样间质性 肺炎 和继发 细菌感染 较多。从母婴传播所致感染的患儿，可早在出生后几个月就出现临床征象，潜伏期数月至数年不等。 1.一般临床表现 有持续 发热 、 消瘦 、低出生体重、出生后体重不增、 黄疸
西医治疗 大部分AIDS相关 淋巴瘤 属于高度 恶性淋巴瘤 ，其组织类型为弥漫性大B细胞性（免疫母细胞变异型）或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和（或）放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物（甲氨蝶呤（MTX）或阿糖胞苷（Ara-C））作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。 1.
（一）发病原因 AIDS相关的 淋巴瘤 细胞感染了Epstein-Barr病毒（EBV）而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更为明确，也可能与PEL发病有关，但 人类 疱疹 病毒-8（human herpesvirus-8，HHV-8）被认为是PEL最重要的致病因子。许多AIDS相关的系统性淋巴瘤与EBV有关，并且两者的关系程度部分地与淋巴瘤的组
AIDS目前尚无有效治疗，因此重在预防。禁止不正当性行为是预防本病的关键。献血或提供器官移植(包括角膜)者应做抗体试验。严格保证血液及血制品不受污染。应用一次性注射器，使用经双氧水或75%酒精消毒后的眼压计、房角镜、接触镜等，以防止医源性感染。
加强营养，避免或减少服用抗凝剂。
HIV侵入人体后破坏人体免疫功能，可发生多种不可治愈的感染和肿瘤，如机会性感染、淋巴性间质性 肺炎 、反复侵袭性 细菌感染 、脑病、 消瘦 综合征、恶性疾病如肿瘤等。
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应注意鉴别凝血酶原、因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ的缺乏。可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇毒时间鉴别。
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有 持续性发热 、 盗汗 、 腹泻 、 消瘦 、 淋巴结肿大 ，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。由于细胞免疫功能低下，患者对无害的条件致病微生物呈高度易感性，发生多脏器、多系统感染并伴发恶性肿瘤。 据文献报道，AIDS有40%～92.3%并发眼部病变，其中眼底损害更为多见。
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