...。 皮下注射 后30分钟已有60%吸收。约1/3与 血浆蛋白结合 。未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过 血脑屏障 ，但已足以发挥中枢性药理作用。主要在肝内与 葡萄糖醛酸 结合而失效，其 结合物 及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自 肾排泄 。 血浆 t1/22.5～3小时。吗啡有小量经 乳腺 排泄 ，也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。 【药理作用】吗...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
从生理学看，体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C...
细菌 的 耐药性 又称 抗药性 ，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对 耐药 菌的疗效降低或无效。 一、耐药性产生机制 1.产生 灭活 酶 灭活酶有两种，一是 水解酶 ，如β-内酰胺酶可水解 青霉素 或 头孢菌素 。该酶可由 染色体 或 质粒 介导，某些酶的产生为体质性（组构酶）；某些则可经诱导产生（ 诱导酶 ）。二是钝化酶又...
由于 抗菌 药的使用，过去许多致死性的 疾病 已得到控制。但随着 抗菌药物 的广泛使用，特别是滥用，也给治疗带来许多新问题，如 毒性反应 、 过敏反应 、 二重感染 、 细菌 产生 耐药性 等。因此，合理使用抗菌药物日益受到重视。 一、抗菌药临床应用的基本原则 （一）严格按照适应证选药 每一种抗菌药物各有不同 抗菌谱 与适应证。 临床诊断 、细菌学诊断和体外...
...其他离子通透率甚低。当膜电位接近—40mV时，钙通道开放率明显增加，单个钙通道每秒钟可通过3×10 6 个Ca 2+ 。 1．钙拮抗药对前者的阻滞作用比对后者为强。电压门控性钙通道中，根据电导值、动力学特性等的不同，又分为几种亚型，现知有L、T、N、P型。L型（long-lasting）开放时间久，约10～20ms，表现为持续长时钙内流，电导值25pS，激活...
...发性地致醛固酮分泌增加，导致NaCl及水再吸收的增加而加重水肿。故应限水限NaCl，并给予白蛋白以提高胶体渗透压。对高度水肿者可用 噻嗪类 药物加留钾利尿药。效果不明显时可用高效利尿药加留钾利尿药。 （30）肝性水肿肝性水肿多伴有 继发性醛固酮增多症 ，所以开始治疗时不宜采用高效利尿药，否则将会引起严重的 电解质紊乱 ，甚至因严重 低血钾 症而诱发 肝昏迷 ...
1． 哮喘 急性发作需用β 2 受体激动剂 吸入作抢救治疗，无效则口服或注射。β 2 受体激动剂与 异丙基阿托品 联合吸入，可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者，全身应用 糖皮质激素 ，常可缓解病情。 2．对慢性哮喘的处理。目的在于控制 症状 ，减少复发，恢复日常生活。用药随病情而定，轻度者应选短效β2受体激动剂间歇吸入，接触已知 抗原 前...
...-OH；C 11 上有=O或-OH；③盐皮质激素的C 17 上无-OH；C 11 上无=O或有O与C 18 相联；④C 1 ～ 2 为双键以及C 6 引入-CH 3 则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；⑤C 9 引入-F，C 16 引入-CH 3 或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。 为了提高皮质激素的临床疗效，曾对它们的结构进行改造并获得多种新型药物。
这类药物能轻度降低0相上升最大速率，略能减慢传导速度，在特定条件下且能促进传导；也能抑制4相Na + 内流，降低自律性。由于它们还有促进K + 外流的作用，因而缩短复极过程，且以缩短APD更较显着。
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