...现场检查。检查合格并经过国家药品监督管理局批准后，由国家药品监督管理局发给《药品GMP证书》，证书有效期为5年。认证不合格的企业，再次申请认证应与上次认证申请时间间隔1年以上。我国现有6000多家药品生产企业，绝大多数未达到GMP要求，为保证...
...服用本类药物时，应注意该类药物所产生的蓄积中毒现象。 （3）有肝、肾功能不全的病人，最好不用本类药品；如有必要，亦宜减量慎用。 （4）对精神病患者，不要让其自己服药；家属或医护人员按每次用量给予，看其服下。在精神抑郁时，对巴比妥类敏感，用量应...
...□ 朱杰 江苏省兴化市中医院 笔者近读贵报2011年9月29日第3版《中医医院名称应规范》一文，对文章的观点有不同看法。 中医医院临床科室名称应体现中医特色，这是中医医院“姓中”的关键之一，这一点基本上已形成共识。但笔者认为，“中医院”也...
...「药品名称」尿多灵、奥昔布宁、奥西布宁、氯化羟丁宁。 「药理作用」减少膀胱肌的不自主收缩，恢复逼尿肌功能，增加膀胱容量，延长排尿时间，减少排尿次数；并有镇痛和麻醉作用。 「副作用」较轻。偶见口干、面部潮红，2～3周可自行消退。 「适应症」...
...等等。 5.你家里的内服和外用药品，是否分开存放？ A.分开（3分）B.有的分开了（2分）C.混放（1 分） 点评：从这个问题，可以看出你家中存放药品是否存在隐患。家庭中科学合理地存放药品，应当选择通风阴凉的场所，做到内服药和外用药分开，...
...药品是具有确切可靠的疗效和适应症的产品，而且有明确的不良反应的说明。而属于食品的保健品则无须经过严格的药理、病理和毒理检查、多年的临床实验观察和审查过程，因此没有明确的治疗作用和明确的不良反应说明。 2.质量控制标准不同。药品必须在药厂中进行...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
...剂型的成分包括同一制品之不同群、型别者，于制品名称前加“多价”字样，并加括号注明每个群、型别名称。举例：冻干多价精制气性坏疽（威氏、水肿、脓毒、溶组织）抗毒素2.2.5 混合制剂一种剂型的成分包括不同类制品者，于列举各制品名称后加“混合制剂”...
...规定，不能因为出现了不良反应就一定说明医生的处方有问题。 是不是药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药、列举不良反应多的就不是好药？ 不能这样认为。目前国际上对于药品使用说明书中的不良反应部分，其详细情况写到什么程度，还没有十分具体的规定。...
...，并独家生产“摩罗丹”产品，根本不生产所谓的“摩罗系列产品”。在声明中，邯药公司也对消费者做出提醒：“为保障自身安全，要慎重服药，认清‘准’字名牌产品胃药‘摩罗丹’，凡未经国家药品监督管理局药审中心审定、没有药品批准文号的所谓药品均为假药。...
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