1月17日,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长邵明立在2007年全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上指出,要加快中药技术标准和法规体系研究项目的实施,完善中药注册管理,突出中医药特色。积极稳妥地组织开展中药注射剂安全性再评价,提高中药注射剂质量标准和生产工艺。继续稳妥推进中药材生产质量管理规范的实施。加快《中药品种保护条例》修订工作,完善中药...
抗肿瘤药品列表。本列表包含以下子级列表: 抗代谢疾病的药品列表 抗生素类药品列表 抗肿瘤辅助药品列表 天然抗肿瘤药品列表 烷化剂类药品列表 和本药品列表相关的参考条目: 肿瘤 癌症 肿瘤科 肿瘤科疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看: 抗肿瘤中成药物列表 抗肿瘤西药列表 抗肿瘤药品列表 A群链球菌制剂 ( 沙培林、康赛宁 ) 临床试验 证明腔...
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激素类药品列表是 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目: 激素 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看: 激素类中成药物列表 激素类西药列表 激素类药品列表 三合激素注射液 用于 月经不调 、严重的 功能性子宫出血 。 三相避孕片 用于女性口服避孕。 丙烯基雌烯三醇 ( 多力妈 ) 先兆流产 ( 妊娠 9-36...
一、概述 国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰,另一种是上市药品因 毒副作用 大,使用不方便,疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家 卫生行政部门 批准并公布。 医院 的药品淘汰,是指由于上述两种情况,由药事管理委员会审批后,从本院基本用药目录中和采购计划中淘汰。本院不再使用和采购该药品。并同时向上级卫生行政部门提出淘汰建议。 二、上市...
本章规定的开办药品生产企业的基本条件和审批程序,核发《药品生产许可证》应遵循的原则。对企业生产药品以及生产药品所需要原料、辅料的基本要求提出具体规定。这些规定都是为了保证药品质量和人民用药安全有效,从执法的角度配合宏观经济主管部门促进医药事业健康发展。本章主要内容概括为:(1)开办药品生产企业必须具备的条件;(2)药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》...
化学药品 列表 (前200个) ( 后200个 ) 分类“化学药品”的页面 此分类包含下列200个页面,共有331个页面。 2 21金维他片 3 3-羟酪胺 L L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂 七 七维牛磺酸口服液 丙 丙氧匹林片 丙酸倍氯米松乳膏 丙酸倍氯米松鼻喷雾剂 丙酸倍氯米松鼻气雾剂 中 中性红 丹 丹参川芎嗪注射液 乙 乙氧苯柳胺软膏 乙酰水杨酸散 乙酰水...
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