吸入用布地奈德混悬液

吸入用布地奈德混悬液 (Budesonide Suspension for Inhalation),商品名 普米克令舒 。治疗 支气管哮喘 。 本药品被归类到 呼吸系统类用药 、 哮喘 等药品分类。 吸入用布地奈德混悬液的副作用(不良反应) 本品可能发生以下 不良反应 : 1 轻度喉部刺激、 咳嗽 、 声嘶 ; 2 口咽 部 念珠菌感染 ; 3 速发或迟发的...

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吸入用布地奈德混悬液

吸入用布地奈德混悬液 (Budesonide Suspension for Inhalation),商品名 普米克令舒 。治疗 支气管哮喘 。 本药品被归类到 呼吸系统类用药 、 哮喘 等药品分类。 吸入用布地奈德混悬液的副作用(不良反应) 本品可能发生以下 不良反应 : 1 轻度喉部刺激、 咳嗽 、 声嘶 ; 2 口咽 部 念珠菌感染 ; 3 速发或迟发的...

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国家药典员会关于交送注射剂样品的通知_药典修订_【中医宝典】

1月10日,国家药典员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》(国药典化发〔2007〕5号)。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实,确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位(详附件)。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料(含药品标准、处方、工艺...

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《联目》眼科文献勘误_【中医宝典】

...》修订,导致书中错误长期得不到纠正。一些错误信息误导读者,给使用者在时间、精力、经济上造成不少损失。现就眼科文献中涉及到的一些问题,进行初步勘误。 误载、漏载、书名错误 本不是中医文献,误以为是中医书载入《联目》,属于误载。如《心眼指要》(《联目》编号09042,下同)清·无心道人编,道光三年癸未(1823年),锡山章氏可久堂刻本,实际上是一种堪舆之学,与医...

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药典升级预备式 由内部研讨向更深层次迈进_药典修订_【中医宝典】

近日,中国药品生物制品检定所、总后卫生部药品仪器检验所及各省、自治区、直辖市药品检验所和相关生产企业相继收到国家药典员会发出的《关于对2010版<中国药典>一部拟增收载品种有关协查事宜的通知》,2010版《中国药典》的增修订工作正式由前期的内部研讨阶段向广范围、更深层次迈进。 国家药典委员会网站显示,除了药典一部的增修订工作正在稳步展开,该委员会化学第一、...

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在上海张江高科技园区——美国药典员会成立中华区总部_药典修订_【中医宝典】

中国医药报上海讯记者白毅报道美国药典员会位于上海张江高科技园区的最新国际分部——中华区总部9月8日正式成立。 美国药典委员会是独立、非盈利性的公共标准设定机构,通过制定并发布有关药物、医疗保健、食物添加剂和其他相关产品及服务的质量标准和信息来促进全球公众健康。美国药典委员会的标准和信息帮助全球130多国家的和医务工作人员维持并改善公众健康状况。 在成立庆典...

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中国药典沿革_【中医宝典】

1949年10月1日,中华人民共和国成立。同年11月,中央人民政府卫生部医药局召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。 1950年1月,卫生部派药学专家孟目的教授负责组建“中国药典编篡委员会”,筹划编制新中国药典。同年4月,在上海召开药典工作座谈会,讨论新药典的收载品种原则和建议收载的品种。同年7月,在北京又召开北京、天津的医药专家座谈会,进一步确定新药典收...

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中国药典2010年版(二部)化学药品科研项目会议纪要_药典修订_【中医宝典】

《中国药典》2010年版(二部)化学药品标准科研项目工作会议于2008年1月9日-11日在北京举行,第九届药典员会化学药品第一、第二专业委员会全体委员、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市以及相关计划单列市药检所和总后药检所等共34单位技术负责人及药典会 化药 标准处相关品种负责人共计80余 人参 加了会议。本次会议确定了《中国药典》2010年版(...

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质量性状

质量性状 指属性性状,即 能观察而不能量测的性状,是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传 基因 所支配,在表面上这类性状显示的差别,如角的有无、毛色、 血型 、遗传缺陷、花药、籽粒、颖壳等器官的颜色、芒的有无、 绒毛 的有无等称为质量性状。质量性状较稳定,不易受环境条件上的影响,它们在群...

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药典会细菌制品专业员会会议纪要_药典修订_【中医宝典】

根据国家食品药品监督管理局有关指示及药品标准提高行动计划,国家药典员会于2007年6月27~29日在京召开了药典会细菌制品专业委员会会议,会议对部分细菌类制品企业注册标准的修订、部分治疗类细菌制品国家标准提高以及鼠布炭活疫苗国家标准修订进行了审定,并对2010年版《中国药典》三部设计纲要草案进行了审议。参加会议的有国家食品药品监督管理局注册司生物制品处尹红...

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