长期保持固定姿势，导致 颈椎间盘突出 后压迫了颈髓。
为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
脊髓横贯损害 由于 感染 直接引起或感染诱发所引起的 脊髓 功能失常导致全部或大多数 神经束 的 神经冲动 传导阻滞 ，局限于数个节段的 急性横贯性脊髓炎 症。多数在 急性感染 或 疫苗接种 后发病。表现为 脊髓病变 水平以下的肢体 瘫痪 ，感觉缺失和 膀胱 、 直肠 、 植物神经功能障碍 。是常见的 脊髓疾病 之一。发病可见于任何季节，但以冬末春初及秋末冬...
脊髓横贯损害 由于 感染 直接引起或感染诱发所引起的 脊髓 功能失常导致全部或大多数 神经束 的 神经冲动 传导阻滞 ，局限于数个节段的 急性横贯性脊髓炎 症。多数在 急性感染 或 疫苗接种 后发病。表现为 脊髓病变 水平以下的肢体 瘫痪 ，感觉缺失和 膀胱 、 直肠 、 植物神经功能障碍 。是常见的 脊髓疾病 之一。发病可见于任何季节，但以冬末春初及秋末冬...
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌 无力 和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/600...
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
脊髓 是中枢神经的一部分，位于 脊椎骨 组成的 椎管 内，呈长圆柱状，全长41－45厘米。上端与颅内的 延髓 相连，下端呈圆椎形，终于 第一腰椎 下缘（初生儿则平第三 腰椎 ）。临床上作 腰椎穿刺 或腰椎 麻醉 时，多在第3－4或第4－5腰椎之间进行，因为在此处 穿刺 不会损伤脊髓。 脊髓两旁发出许多成对的 神经 （称为 脊神经 ）分布到全身 皮肤 、 肌肉...
简介： 髓鞘化延迟 是 髓鞘 异常的一种，通常都是脑白质髓鞘化延迟。 髓鞘化延迟的原因 简介： 髓鞘化延迟 是 髓鞘 异常的一种，通常都是脑白质髓鞘化延迟。 髓鞘化延迟的诊断 诊断： 脑白质营养不良 的 临床表现 以逐步进展为特点，早期 症状 往往易被忽视。原本正常的 婴儿 或儿童，可逐渐发生肌张力、姿势、运动、 步态 、语言、进食动作、 视觉 、记忆学习、...
...，表现为近端肌无力，进展速度稍快，约5年后丧失跑步能力。尚有常染色体隐性遗传类型，则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传，又称脊髓脑干型SMA(Kennedy病)，其发病年龄不等，但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛，可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始，逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现 吞咽...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。