医学影像学/肝、胆、

肝、胆、位置邻近,关系密切,不少 疾病 彼此影响,检查方法也有许多共同之处。 影像学 检查是诊断肝、胆、胰疾病的重要手段,需要合理选择,互相补充,以获得正确的诊断。 USG检查安全、简便、可靠,价格适中,临床上常作为首选的检查方法,对胆系疾病如胆结石、 胆囊炎 的诊断价值尤为突出。 CT 检查以其优良的 分辨力 ,恒定的 断层 和清晰的系列图像,常作为疾病...

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α1-抗蛋白酶缺乏症预防_α1-抗胰蛋白酶缺乏症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

预防措施包括戒烟,去除可导致 呼吸道阻塞 的因素,预防支气管 肺部感染 及全身健康的评价等。

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多肽瘤预防_胰多肽瘤怎么调理_查疾病_【疾病大全】

预后 多肽瘤恶性趋势很大,即使无症状而血清胰多肽升高数年的病例,亦可发展为恶性瘤伴转移,最后死亡。进展较缓慢,已有转移或行手术治疗的较晚期的病例,也能存活数年。文献记录12例本病患者,治疗前病程1月~7年,自开始治疗生存2~3年的患者也不乏其人。

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α1-抗蛋白酶缺乏症症状_α1-抗胰蛋白酶缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

在出生后第一周可有 胆汁 淤积性 黄疸 、大便不着色、尿色深。体检可发现 肝肿大 。生化指标有梗阻性黄疸的指征,2~4个月时黄疸往往消失,在2岁以后可现 肝硬化 。 在成年人,大多数α1-AT缺乏症患者以突出的 门脉高压 症为首发表现,患者常死于 上消化道出血 和/或 肝昏迷 ,常发生 肺气肿 。男性肝 硬化 和肝癌的发病率高于女性。 由α1-AT缺乏导致肝

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α1-抗蛋白酶缺乏症治疗方法_如何治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子,其子女有225%的可能出现Pizz表型,在15~17周胎龄时,直接取胎儿 脐血 作Pizz表型分析,对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值,对α1-AT缺乏症患者,较有前途的治疗方法是:①肝脏移植;②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因,以使其产生α1-AT;③基因重组。

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中医对“”的认识_【中医宝典】

□ 王金亮 侯红霞 山西省平遥县中医院 中医的,古字写作(月臣)。 李时珍 所言。

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利胆颗粒(无糖型)

利胆颗粒(无糖型) , 行气 解郁 , 活血 上痛。 舒肝 利胆, 解毒 通便 。用于 急性胰腺炎 , 急性胃炎 等。 本药品被归类到 清热解毒药 、 急慢性胃炎 等药品分类。 清胰利胆颗粒(无糖型)的副作用(不良反应) 尚不明确。 清胰利胆颗粒(无糖型)禁忌症 尚不明确。 服用清胰利胆颗粒(无糖型)须注意的事项 尚不明确。 清胰利胆颗粒(无糖型)的用法...

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_【本草纲目在线阅读】

(白羊者良) 【主治 【附方】新三。 远年咳嗽︰羊三具,大枣百枚,酒五升,渍七日,饮之。(《肘后方》) 妇人带下︰羊胰一具,以酢洗净,空心食之,不过三次。忌鱼肉滑物,犯之即死。(《外台》) 痘疮瘢痕︰羊胰二具,羊乳一升,甘草末二两,和匀涂之。明旦,以猪蹄汤洗去。(《千金》)

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小儿α1-抗蛋白酶缺乏症预防_小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

Tepson(1981)采用宫内取胎儿血检测α1-AT和基因定型,成功做出产前诊断,但宫内取血有一定危险,不能普遍应用;Kidd(1983)取羊水做细胞培养,用核酸杂交探针方法,直接分析DNA,可做出产前诊断,已用于临床。如父母为杂合子PiMZ基因型,第1胎PiZ患有难以治愈的严重肝病,则第2胎78%仍可有肝病,应重视遗传咨询和产前诊断。

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多肽瘤_胰多肽瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多肽(pancreatic polypeptide,PP)由胰腺PP细胞(或F细胞)分泌,PP细胞分布于胰岛组织中,也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma,PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。

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