先天性肝内胆管囊状扩张症 又称交通性 肝内胆管 囊状扩张症、Caroli病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症，病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管，此后国内外学者定义为Caroli病。 先天性肝内胆管囊状扩张症的病因 (一)发病原因 肝内胆管 囊状扩张症的确切病因尚不十分清楚，多数学...
支气管扩张症常因并发化脓菌感染而引起 肺炎 、 肺脓肿 、肺坏疽、 脓胸 、脓 气胸 。当肺组织发生广泛性纤维化，肺毛细血管床遭到严重破坏时，可导致肺动脉循环阻力增加， 肺动脉高压 ，引起 慢性肺源性心脏病 。
...周纤维组织增生及炎症反应，以致导管短缩、牵拉乳头回 缩。有时由于局部皮肤 水肿 ，而呈“ 橘皮 样”改变。 6.X线乳腺导管造影可清楚地显示扩张的导管和 囊肿 ，了解其病变范围。 7.肿物针吸细胞学检查，常能抽出脓样物或找到中性白细胞、坏死物及大量浆细胞、淋巴细胞及细胞残核，对本病的诊断及鉴别诊断非常有帮助。肿物切除后行病理学检查是最可靠的诊断依据。 鉴别 ...
原发性小肠淋巴管扩张症 (primary enteric lymphangiectasis)的特征是 小肠 黏膜 淋巴管 结构缺陷，从而导致 淋巴管扩张 和功能性阻塞，不能正常地接受 乳糜微粒 和 淋巴 回流。 原发性小肠淋巴管扩张症的病因 (一)发病原因 小肠 淋巴管 阻塞可以是原发或继发。 继发性 小肠 淋巴管扩张 症的原因很多，包括广泛的 腹部 肿瘤 ...
...易于辨认。对以下几点应加以注意： 1.病史 在 肺炎 、 百日咳 、 麻疹 之后，长期 咳嗽 、 咳痰 反复 肺部感染 者，均可疑有 支气管扩张 。患支气管 淋巴结结核 而伴有持久 肺不张 者，该区支气管可能扩张。 2.临床特点 反复肺部感染， 病灶 固定不变，又难以一般支气管炎或肺炎解释者；不明原因的咯血者；各种原因导致的肺不张，原发病因已解除者等等，应考...
根据病史临床表现，结合X线、CT等检查诊断即可明确立位X线平片检查时，往往全部肠襻有充气扩张现象，并可见肠腔内有多个液平面。但也有少数病例只有个别肠襻发生局限性的 肠麻痹 。此影像须与机械性 肠梗阻 和绞窄性肠梗阻鉴别。
胆管扩张症 为较常见的先天性胆道畸形，以往认为是一种局限于胆总管的病变，因此称为 先天性胆总管囊肿 。于1723年vater首例报道，1852年douglas对其症状学和病理牲作了详细介绍。一个多世纪以来，随着对本病认识的加深，近年通过胆道造影发现扩张病变可以发生在肝内、肝外胆道的任何部位，根据其部位、形态、数目等有多种类型，临床表现亦有所不同。 病变部的囊...
扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的 心肌肥厚 ，心室收缩功能减退，以 心脏扩大 、 心力衰竭 、 心律失常 、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，...
食管 蠕动差，扩张及梨状窝钡剂滞留是 皮肌炎与多发性肌炎 的 消化系统 症状 ， 皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多...
(一)治疗 由于大部分结肠血管扩张症患者为老年人，其中相当多的患者伴有心血管疾病，而且大部分患者出血可自行停止，因此对出血量较少，病变经肠系膜血管造影或纤维结肠镜确诊的患者，可先采取比较保守的治疗方法。但应向患者解释清楚有再次出血的可能。 1.经血管造影导管治疗 对肠系膜血管造影明确诊断并伴有活动性出血的病变，可采用局部留管，滴注加压素等血管收缩剂和止血药的...
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