器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
三尖瓣畸形 是很少见的 畸形 ，很少孤立出现，多与其他畸形合并存在。三尖瓣畸形可分为以下几类： 三尖瓣 的瓣叶移位;三尖瓣 发育异常 ; 三尖瓣闭锁 ;三尖瓣骑跨;三尖瓣瓣裂;三尖瓣 继发性 畸形。 三尖瓣畸形的病因 闭锁 三尖瓣闭锁 是一种 紫绀 型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和 大动脉错位...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
...、胸腔异位肾和交叉异位肾。 1. 盆腔异位肾 异位肾较小、因旋转不良肾盂常位于前方，90%肾轴倾斜甚至呈水平位。 输尿管 短或仅轻度弯曲。肾血管异常，主 肾动脉 源于 主动脉 远侧或其分叉处，伴一条或多条迷走 血管 。 尸检 发生率约1/2100～1/3000，孤立异位肾为1/22000，双侧异位肾罕见，男女无差异。但临床上女性多见，可能是女性多因 泌尿系感...
...盂。如分支过早则形成不完全性双输尿管或Y型输尿管。如中肾管的下端发生两个输尿管芽，与正常输尿管并行发育而成为完全性双输尿管，是泌尿系最常见 畸形 之一，其发生率各家报告不一，据一组尸解资料统计为1／147或0．68％，另一组为1/117或0．85％。女性略多于男性，比率为1．6∶1，单侧比双侧多6倍，左右侧均等。 双输尿管各自 引流 其所属肾的尿液。但两肾常...
短头畸形 是两侧 冠状缝 过早 骨化 所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头 畸形 或宽 头畸形 ，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成 颅骨 前后径 发育障碍 和 代偿 性横径增宽及 颅顶 抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平 颅中窝 扩大， 眼眶 变浅眶嵴发育不良， 眼球 明显突出如同“ 金鱼眼 ”。 短头畸形的原因 因先天发育不全，导致小儿...
先天性子宫发育异常是 生殖器 官 畸形 中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧 副中肾管 在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种 发育异常 的 子宫 。 诊断 如患者有 原发性闭经 、 痛经 、 不孕 、 习惯性流产 、每次 妊娠 胎位均不正或难产等病史，应首先想到 子宫畸形 的可能，进一步详细询问病史及进行 妇科检查 ...
小脑畸形 ： 前囟 几近闭合,双侧 额叶 体积小,脑外间隙宽等现象,头的发育明显会受到限制,存在 脑发 育落后的现象。 小脑畸形的原因 母 妊娠 早期各种有害因素( 感染 、 营养不良 、 中毒 、 放射线 )均有可能影响 胎儿 颅脑 的发育。 代谢异常 、 染色体畸变 (如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小 畸形 ，还有一些家族遗传性头小...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。