近日，美国食品药品管理局（FDA）批准醋酸兰瑞肽注射剂（商品名：SomatulineDepot）治疗肢端肥大症。肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病，多发于成年人，可危及生命，通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致的。 醋酸兰瑞肽是一种新型的长效生长抑素(SM)八肽类似物，是许多内分泌、神经内分泌、外分泌和旁分泌机能的肽抑制剂。研究表...
...肽酶，以致摄入的锌被小肽络合，影响了锌的吸收，造成锌的缺乏。 由于锌与90多种酶有关系，故此征临床表现复杂多样。 皮肤活检呈非特异性，可能有角化过度，角化不全，棘层增厚，有时也可见表皮内 脓疱 、海绵形成，真皮上部有多核白细胞浸润。本病征在空肠活检未发现严重的组织学改变，但有 琥珀 酸脱氢酶和亮氨酸转肽酶减少者，大小肠活检标本显示肠黏膜可出现特征性改变：绒毛...
...0.5～1ml或肌注甲氨蝶呤25mg/周有效。博莱霉素（bleomycin）1ml加等量利多卡因损害内注射，可使损害在注射20天后消退。巨大角化棘皮瘤用足叶草脂及安息香复合酊治疗有效。巨大和顽固性皮损，如发疹性，巨大多发性或边缘离心性角化棘皮瘤可内服或外用维A酸类药物及环磷酰胺治疗。甲下角化棘皮瘤可选用放射疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师...
西医治疗 临床无症状者，不须治疗。若症状明显或病人忧惧甚重，可采用电烙、冷冻、激光等方法治疗，将角化物清除。如扁桃体成为炎性 病灶 ，可一并将扁桃体切除之。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
肢端肥大症 和 垂体 性 巨人症 又称垂体性巨大 畸形 (pituitary gigantism)、 生长激素 过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使 骨骼 、软组织、 内脏 生长过度及 代谢 改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以 长骨 的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出...
...表现为柔软的乳头瘤样 丘疹 ，多局限于颈、腋、腹股沟等皱褶部位，常合并内脏癌。 (2) 融合性网状乳头瘤病 ：损害为扁平的较大的丘疹，常局限于躯干上部。 (3)疣状角化不良瘤：常为头部或颈部的单个疣状 结节 。 2.在组织病理上应和下列疾病鉴别： (1)日光性角化病常有表皮细胞核的间变。 (2)慢性良性家族性 天疱疮 ：无裂隙，但基底层上可见棘层松解的大疱。
...表现为柔软的乳头瘤样 丘疹 ，多局限于颈、腋、腹股沟等皱褶部位，常合并内脏癌。 (2) 融合性网状乳头瘤病 ：损害为扁平的较大的丘疹，常局限于躯干上部。 (3)疣状角化不良瘤：常为头部或颈部的单个疣状 结节 。 2.在组织病理上应和下列疾病鉴别： (1)日光性角化病常有表皮细胞核的间变。 (2)慢性良性家族性 天疱疮 ：无裂隙，但基底层上可见棘层松解的大疱。
鉴别诊断有时需与 扁平苔藓 、 疣 、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。 1.环状扁平苔藓 紫红色扁平 丘疹 排列成环状;边缘光滑不粗糙;主观奇痒。病理改变可资鉴别。 2.疣状痣皮损为疣状、线状排列，出生时即有。病理改变易于鉴别。
...临床表现上还是病理变化上均与 鳞状细胞癌 类似，两者间鉴别比较困难。但本病发展较鳞癌快，通常无破溃，可以自愈。这些可作为临床鉴别要点。典型的角化棘皮瘤瘤细胞膜上含有自由 花生 凝集素结合位，可被花生凝集素染色。鳞癌细胞膜上虽也含有同样的结合位，但因被唾液酸遮盖，故不能被花生凝集素染色。这种组化方法，有助于鉴别诊断。此外，血型抗原可见于角化棘皮瘤瘤细胞，但不见...
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
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