（一）发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤是起源于未分化间充质细胞。 （二）发病机制 肿瘤呈 结节 状或分叶状肿块，边界尚清楚，无真正包膜，向周围浸润生长。切面灰白、灰红色或灰黄色，伴出血、坏死、黏液或囊性变。 镜检肿瘤浸润性强，常侵犯周围脂肪、筋膜、肌肉和腺周组织。细胞形态多种多样，主要成分是成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞，另外可见不同分化的间叶细胞、肌纤维...
...于革兰氏阴性菌的药物（如庆大酶素）+作用于厌氧菌的药物（如灭滴灵）；手术前后感染严重或有并发症者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。 神经纤维瘤 由于边界不清，瘤体血运丰富，术中出血较多，故术前应作好充分的备血及采用低温麻醉，对于较小而局限的肿瘤应尽早手术，以免肿瘤增大后造成较严重的畸形及功能障碍并导致手术难以切尽，手术危险性增加，并难以达到理想的手术整容...
外阴恶性纤维组织细胞瘤多见于大阴唇。多数表现为无痛性、活动的皮下肿块，亦可表现为迅速生长的突出的巨大块物，大小为（2×2.5）cm～（12×5）cm。可伴表面皮肤 溃疡 。可分为2型，即浅在型与深在型，浅在型虽然可达筋膜，但多限于皮下组织，极少数也能侵犯浅表皮肤而发生破溃。深在肿瘤或者完全位于肌肉内，或者从皮下组织通过筋膜进入肌肉。深在肿瘤比浅在者多1倍。深...
恶性纤维组织细胞瘤 （malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由O'Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或 骨转移 性癌等。
NFI基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和 脑膜瘤 。
张女士，33岁，十年前发现头顶枕部有小肿物，质地软，无疼痛。肿物进行性增大并呈悬垂状。以“头皮 神经纤维瘤 ”将其收入院。该院神经外科副主任医师张之营、主治医师刘涛进行了周密的手术准备，最后决定对病人实行头皮神经纤维瘤切除、游离植皮术。手术仅用一小时就顺利完成。被切除的纤维瘤大小为21cm×20cm×3cm，临床罕见。
（一）发病原因 恶性纤维组织细胞瘤 ，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。 （二）发病机制 肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。镜下所见主要成分...
keratosis 角化病 临床上通常分为两种类型。 一是脂溢性角化：常发生于老人的面、颈、胸、背与 发际 处，原因不明。表现为轻度隆起，棕黄色，大小不等，大至 蚕豆 ，表现有角质 鳞屑 或油腻样外观的脂溢性 结痂 ，逐渐出现 色素沉着 。位于 颈部 的有时呈半球样外形，发黑，光亮，需与 基底细胞癌 、黑痣相区别。一般无需治疗，必要时可用冰冻或 电凝 法去除...
keratosis 角化病 临床上通常分为两种类型。 一是脂溢性角化：常发生于老人的面、颈、胸、背与 发际 处，原因不明。表现为轻度隆起，棕黄色，大小不等，大至 蚕豆 ，表现有角质 鳞屑 或油腻样外观的脂溢性 结痂 ，逐渐出现 色素沉着 。位于 颈部 的有时呈半球样外形，发黑，光亮，需与 基底细胞癌 、黑痣相区别。一般无需治疗，必要时可用冰冻或 电凝 法去除...
角化是 角朊细胞 的一个重要特征。从基层 细胞 开始，角朊细胞不断 分化 ，向上移行，经历 棘层 、 颗粒层 ，最终成为角层细胞而完成其角化过程。 表皮角化的原因 正常 表皮 的角化过程分两个阶段，即合成阶段和降解阶段。在第一阶段中， 角朊细胞 会产生一系列物质，这些物质随着角化的不同阶段而不断改变，成为 细胞分化 的标志。这些物质有： 角蛋白 细丝，由下而...
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