胸膜腔积液罕见。 肺脓肿 较多见。部分病人可见到大的空腔。并发 菌血症 少见。
（一）发病原因 本症为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。 （二）发病机制 1.锥体外系生理解剖功能 锥体外系结构非常复杂，广义地讲，除锥体系外，所有与运动有关的中枢神经结构都可属于锥体外系。锥体外系包括基底节、黑质、红核、丘脑底核、小脑齿状核和脑干网状结构等，其中主要的结构是基底节。基底节包括尾状核和豆状核两部分，豆状核分为外侧部的壳核和内侧部的
预防工作的重点在于加强食品管理，注意饮食卫生。严格作好炊具、食具及食物的清洁卫生。禁食变质食物。食物应充分加热，烹调后不宜放置过久，凉拌菜须严格卫生操作。
治疗 一般不必服抗生素，仅需补液、解症等对症处理。重者患者可给氯霉素、诺氟沙星等抗菌药物。 药物治疗： 1.胃肠炎型 ①对症治疗：该病大多为自限性，不经治疗，一两天内能自行恢复。如吐泻严重，可给予补液及解痉剂。 ②抗菌药物治疗：对重症者可选用诺氟沙星0.2g/次，4次/d，或用氯霉素0.25～0.5g/次，4次/d，口服。 2.过敏型 以抗组胺疗法为主，可选
可出现严重 脱水 和酸中毒，甚至 休克 、心衰等严重并发症。
该症状见于 黏多糖贮积症Ⅵ型 ，本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征，多发性 营养不良 性侏儒症。为常染色体隐性遗传性疾病。
本型的诊断依据是出现典型的临床症状，尿中排出过多硫酸皮肤素和白细胞出现明显的异染性颗粒(Reilly小体)白细胞或皮肤或纤维细胞培养显示N-乙酰半 乳糖 胺-4-硫酸酯酶缺乏。 本型的鉴别诊断与Ⅰ型相同。
本病常染色体隐性遗传。本病的基本生化缺陷是N-乙酰半 乳糖 胺-4-硫酸酯酶活性减低，它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉，此反应既发生在软骨素-4-硫酸，也发生在硫酸皮肤素。该基因定位于5q12～q13，可能有2 个等位基因。本型人体内由于这种酶的活性不足，故可使软骨素-4-硫酸和硫酸皮肤素沉积于各种组织细胞内而致病。
由日本、美国等国专家组成的联合研究小组在最新一期美国《科学》杂志上发表文章说，被认为是导致胃溃疡的元凶幽门螺旋杆菌具有很强的适应性，它在感染人体时可根据人的血型改变自身蛋白质的形态，在人的胃黏膜上安家落户。 研究人员发现，血型不同的人，其胃黏膜细胞表面的糖链的类型也不一样，幽门螺旋杆菌从自身表面伸出的蛋白质“手”能与不同的糖链结合，造成人体感染幽门螺旋杆菌。
一般不必服抗生素，仅需补液、解症等对症处理。重者患者可给氯霉素、诺氟沙星等抗菌药物。 药物治疗：1.胃型，给予有效的抗生素治疗，如庆大霉素、氯霉素、四环素等药物。2.型，给予抗组织胺药物治疗，如扑尔敏、非那根、地塞米松等药物。3. 腹痛 严重者，可给予解痉 止痛药 治疗，如阿托品、颠茄等。4. 呕吐 严重者，可给予止吐药治疗，如氯丙嗪、阿托品、灭吐灵、胃复安
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