...减低。④外周血的红细胞及血小板的异形性不明显，一般无泪滴样红细胞和畸形血小板。⑤即使CML晚期合并。MF，骨穿一般无“干抽”现象，骨髓切片中纤维组织增生也不像特发性MF那样明显，常呈局灶性或较轻。⑥脾穿刺物涂片中以成熟粒细胞为主，而MF则粒、红、巨核系均增高。⑦CML病人Ph染色体和bcr/abl基因重组阳性。 2.骨髓转移癌 常伴幼粒、幼红细胞血象，可有 ...
长期以来，特发性肺纤维化(IPF)与其他间质性肺炎一样，被认为是一种肺部炎性疾病。 随着对IPF发病机制研究的深入，治疗策略已从抗炎为主，转向对IPF的病理生理各个具体环节进行干预，许多新的治疗药物已进入临床试验阶段。 ▲抗纤维化治疗 肺泡上皮细胞和成纤维细胞已成为IPF治疗研究的靶细胞。保护肺泡上皮细胞并促进损伤肺泡上皮的正常修复，抑制肺成纤维细胞的增殖及...
骨髓纤维化 是 骨髓 中生成正常 血细胞 的 前体细胞 被 纤维 组织取代，引起异形红细胞生成、 贫血 和 脾肿大 的一种 疾病 。 骨髓中 成纤维细胞 生成纤维(结缔)组织形成网架支撑造血 细胞 。在骨髓纤维化，某种异常前体细胞刺激成纤维细胞生成大量纤维组织，占据了造血细胞的位置。随着红细胞生成减少，仅少量 红细胞 被释放入 血液 ，就发生贫血。这些红细胞...
1.以进行性加重的 呼吸困难 为主的临床症状。 2.肺部有典型的弥漫性间质疾病阴影。 3.未发现任何致病原因。 4.限制性通气功能障碍、弥散功能下降。 5.肺活检可助确诊。
器官或组织内 纤维 组织 增生 ，使 胶原纤维 有明显增加者，称为 纤维化 。这种改变最常见于病因长期作用引起的 慢性炎症 。两上肺纤维化病灶一般指肺脏曾受过 结核杆菌 感染 ， 结核病 的基本 病理 变化有 炎症 渗出 ，增生， 干酪样坏死 。 上肺纤维化明显的原因 1、 风湿免疫 慢性病 ：系统 硬化症 、 多肌炎 / 皮肌炎 、 系统性红斑狼疮 、 类...
生化妊娠属于亚临床 流产 ，应该与其他由于疾病或意外事故的流产相鉴别。如果是生化妊娠,偶尔一次，不会有大的影响。转经后就可以恢复正常，不影响以后怀孕。
囊性纤维化 是一种遗传性 疾病 ，可致某些腺体产生异常分泌物，形成各种 症状 ，最主要影响食道和肺脏。 在美国，囊性纤维化是导致白种人死亡的最常见遗传性疾病。其 发病率 ，白人儿童为1/2500，黑人儿童为1/17000，亚洲人较为罕见，无性别差异。多数囊性纤维化患者于年轻时死亡，患病的美国人有35%活到成年。 大约5%的白人携带有一个可致囊性纤维化的缺损 ...
肺间质纤维化根据病因一般分为特发性和继发性两类，均是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。近年来不少学者用中医药治疗本病，取得较为满意的疗效，现将研究进展简要述评如下。 1 病名归属 进行性呼吸困难是特发性肺纤维化最突出的症状，伴有干咳或咯痰、体力活动后气短。中医文献中有关本病症状的描述散见于“肺痿”、“喘证”、“肺痹”、“咳嗽”、“...
继发性骨髓纤维化 (secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组 骨髓 造血组织 纤维化 而影响了造血功能的 疾病 。 继发性骨髓纤维化的病因 (一)发病原因 文献中有关 继发性骨髓纤维化 的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起 骨髓纤维化 的机制很不清楚，有些发病是否与患者原已存在 造血干细胞 或间质 干细胞 ...
皮肤肌肉增厚、纤维化 常见于硬皮症。硬皮症是一种原因不明的 自身免疫性疾病 ，以 皮肤 水肿 苍白或淡红，继之 皮肤干燥 、光滑、增厚、变硬、变薄、 毛发脱落 ，指端及 关节 处易出现顽固性 溃疡 等为主要临床特征。本病有局限性和系统性之分，前者局限于皮肤和 肌肉 损害，后者除此之外，尚累及 内脏 。 硬皮病 发病年龄以20～50岁见，女性多于男性。局限性者...
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