...A阻止免疫复合物沉积的效能比C4B强，因而C4A无效基因患者更易患免疫复合性疾病。近来观察到10—15%的SLE患者C4基因中的一种基因缺陷，其中有80—90%的患者为部分C4缺陷，杂合C4缺陷在普通人群中为20—40%。而在SLE患者及...
...是hla-dr也有一定关系。behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在hla-b与tnf-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向。behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。 (四)免疫异常患者血清中存在抗口腔粘膜...
...磷酸化水平。IL-12亚单位p40基因缺失导致IL-12活性下降。IL-12受体缺陷，明显阻碍IFN-γ介导的巨噬细胞和T细胞免疫功能。这些基因突变的临床表现与干扰素-γ受体缺陷病相似。 （二）发病机制 IFN-γR1广泛存在于多种免疫活性...
...抑制T细胞因子的产生起免疫抑制作用的，从而抑制T细胞生长和效应功能，IL-2基因增强子区域是CsA抑制IL-2基因转录的作用位点，推测CsA是干扰一种或多种转录激活DNA结合蛋白的功能。...
...为具有组织相容性基因的限制性，即所谓MHC限制性，表明免疫细胞的活动是受遗传控制的。上述发现，既揭示了免疫应答过程的复杂性，又反映了它是严密控制和精细的调节过程，这对保持机体自身免疫稳定性是十分重要的。因此，目前对免疫应答机制的研究，已由...
...发病。反之，骨端是由口径细小，吻合枝很少的终末动脉供应，又因其血流速度减慢，菌栓容易停留在此处引起缺血、栓塞进而形成病灶。 长骨骨干结核之所以可见，还有网织内皮学说和免疫学说等。 3.骨关节病灶的形成 结核性原发病灶一般在幼年时期形成。被吸入...
...为了研究系统性红斑狼疮(sle)相关基因ifit1的功能，首先将ifit1从穿梭表达克隆转入真核表达克隆,然后转导进入jurkat细胞系,用有限稀释法筛选单克隆;再用cd3和cd28刺激单克隆,检测膜分子的表达、细胞凋亡、增生、细胞因子...
...（一）发病原因 直接接触结核杆菌污染的物品，如结核病人的痰液、脓液、血液，结核病动物的奶汁、病灶分泌物、血液等。 （二）发病机制 病人多受到过结核杆菌感染，机体已获得特异性免疫力，产生特异性抗体及致敏淋巴细胞。再次受到感染时致敏的T...
...结核药物呈现不同反应，如D群，任何抗结核药物对之都不起作用，仅单靠机体免疫功能加以清除或细菌自身衰亡。 致病性结核杆菌需氧，但在缺氧情况下虽不能繁殖，仍能存活较长时间。营养要求较高，在良好条件下，生长缓慢，约18～24小时才能繁殖一代(一般...
...原发性干燥综合征的病因不明，可能与以下因素有关： (1)遗传因素有学者观察到干燥综合征病人有一定家族史，其中12％的亲属中有类似干燥综合征的病变。国外有人观察到干燥综合征的第一代亲属中有40％的泪腺分泌功能减少。近年来，通过免疫遗传的研究...
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