...诱发 淋巴瘤 或其他 淋巴细胞增生性疾病 。 14 可增加 异烟肼 在 肝脏 代谢和 排泄 ，降低异烟肼的 血药浓度 和疗效。 15 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16 与 水杨酸盐 合用，可减少 血浆 水杨酸盐的浓度。 17 与 生长激素 合用，可抑制后者的促生长作用。 氢化可的松成分或处方 主要成分为： 氢化可的松 ，其 化学 名称：11β,1...
...凝血酶原时间 。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、 普鲁卡因胺 、氟卡奈及 苯妥英 的浓度。与 ⅠA类药及 美西律 合用可加重 Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少 30—50％剂量，并逐渐停药，如必需合用则通常推荐剂量减少一半。 (3)与 β受体阻滞剂或 钙通道阻滞剂 合用可...
...能根治。 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...能根治。 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...药的排钠利尿效应。 ⑿与 麻黄碱 合用，可增强其代谢清除。 ⒀与 免疫抑制剂 合用，可增加感染的危险性，并可能诱发 淋巴瘤 或其他 淋巴细胞增生性疾病 。 ⒁可增加 异烟肼 在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 ⒂可促进 美西律 在体内代谢，降低血药浓度。 ⒃与水杨酸盐合用，可减少血浆 水杨酸盐 的浓度。 ⒄与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
...]，连服3～4个月，当疗效稳定后可逐渐减量至维持量3～5mg/（kg·d），疗程6个月～1年，少数也有长达2年者。年长儿室性期前收缩也可试用美西律（慢心律），剂量为每次3～5mg/kg，3～4次/d。对洋 地黄 中毒引起的室性期前收缩，治疗时应首选苯妥英钠，效果良好。 本药紧急时可缓慢静脉注射，按每次2～4mg/kg，病情稳定后再改为口服，按每次2～5mg/...
...时存在左室 射血分数 明显减少，心脏性猝死的危险性将大大增加。常规治疗采用 抗心律失常药 物口服，如 普罗帕酮 ( 心律平 )及胺碘酮等， 美西律 ( 慢心律 )长期服用时可增加死亡的危险，目前多不采用。 3.CAST试验提示，Ⅰ类抗心律失常药物虽然可以减少室性期前收缩，但可增加病人的猝死率和总 病死率 ，Ⅱ类药物β-受体阻滞药，虽然对室性期前收缩的疗效不显...
...能自行转复的间歇期患者，可以不必治疗。但应避免 过劳 及其他诱发因素。如有 房性期前收缩 、 室性期前收缩 等发生应服用普罗帕酮(心律平)、美西律(慢心律)等予以纠正，可减少心动过速的发作次数。 对于预激综合征合并心动过速发作次数频繁的间歇期患者，应长期服用上述治疗有效药物的维持量预防复发,也可通过心脏电生理检查诱发心律失常的方法来筛选有效的预防药物。 在间...
... 消除心律失常 经常合并有各种类型的 心律失常 ，必须同时处理，否则预后不佳。 室性期前收缩或室性心动过速用 利多卡因 ，情况稳定后，改用 美西律 。 心室颤动时，采用 非同步直流电除颤 ，药物治疗室性心动过速不满意时，及早用 同步直流电复律 。 缓慢的心律失常可用 阿托品 静注。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用 临时人工心脏起搏器 。 室上性心律失常药物不能用洋...
... 消除心律失常 经常合并有各种类型的 心律失常 ，必须同时处理，否则预后不佳。 室性期前收缩或室性心动过速用 利多卡因 ，情况稳定后，改用 美西律 。 心室颤动时，采用 非同步直流电除颤 ，药物治疗室性心动过速不满意时，及早用 同步直流电复律 。 缓慢的心律失常可用 阿托品 静注。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用 临时人工心脏起搏器 。 室上性心律失常药物不能用洋...
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