应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病 相鉴别，参见各病有关章节。
可发生消化道和泌尿道出血；皮损可 继发感染 ；可反复发生细菌和病毒性感染，如 肺炎 、 水痘 等；可并发淋巴网状系统的恶性肿瘤，10%的患者并发恶性病变，如 淋巴瘤 、 网状细胞肉瘤 、网状淋巴细胞 肉瘤 、恶性网状 组织细胞增生 症及 急性白血病 等。常因严重出血、感染、恶性肿瘤而死亡。
抗网状蛋白自身抗体是一种IgA抗体，其在 麦胶性肠病 患者中的发病机制中起何作用尚未明了，在麦胶性肠病患者中血液可发现网状蛋白的IgA抗体。
抗网状蛋白自身抗体是一种IgA抗体，其在 麦胶性肠病 患者中的发病机制中起何作用尚未明了，在麦胶性肠病患者中血液可发现网状蛋白的IgA抗体。
鉴别 1. 网状青斑 损害为 毛细血管扩张 性无色素沉着和 鳞屑 的网状损害，呈对称性，弥漫性。 2.血管萎缩性皮肤异色病 毛细血管扩张及萎缩较突出。
纤维肉瘤是 肉瘤 ，其细胞趋于定向成纤维细胞分化，产生网状纤维和胶原纤维。
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