本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、van Lohuizen综合征。与常染色体显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。
约40%的病人可发生软腭 黏膜损害 ，这种改变在具有明显系统性表现者尤为多见;约1/5病例出现 网状青斑 和甲周毛细血管改变;最常见的有关节痛、原因不明的 发热 和全身不适。
10%~30% 系统性红斑狼疮 患者可见 网状青斑 ，是小 血管炎 症、循环障碍的一种表现，为四肢皮肤小动脉管腔缩窄，小静脉扩张，在皮肤表面呈现网状、树枝状的 红斑 、紫青斑，常于寒冷情况下出现，另外可能与 冷球蛋白血症 及抗心磷脂抗体有关。好发于大腿、小腿、手、足背、肘、膝周围，如果有坏死性血管炎，常伴有 紫斑 、坏疽、 溃疡 。如果血管病变严重，则可出现...
皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 。另一些病例则酷似血管内栓塞病伴 网状青斑 样损害。 硬化 性斑块也可发生。中枢神经系统症状明显，伴 进行性痴呆 或多发性脑血管缺血症状，出现在发现淋巴瘤许多月以前。本病预后很差。
本病多发生于女性，出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈 网状青斑 ，其上可产生细小 溃疡 ，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕(图1)。本病常并发 蜘蛛痣 及血管角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并 动脉导管未闭 、 先天性青光眼 及 智力低下 等。 根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
雷诺氏病（雷诺氏综合症）的诊断主要根据典型的临床表现：①发作由寒冷或情绪激动所诱发；②两侧对称性发作；③无坏死或只有很小的指(趾)端 皮肤坏死 。结合激发试验和指动脉压测定可鉴别痉挛型和梗阻型；通过特殊血液检查，部分患者可找到发病的原因。本征主要与 手足发绀症 、 网状青斑 、 红斑性肢痛症 和正常人暴露于冷空气中体表血管暂时痉挛的状况相鉴别。
...双侧发生，但不对称， 结节 直径多为0.5～2.0cm，质硬有压痛，表面皮肤可呈黄红色、鲜红色或正常肤色，结节可单个或多个，沿表浅动脉排列或成群聚集于血管近旁，持续一周以上可自行消退。这种结节也可出现于躯干、面部、肩部等处，有时可与皮肤 网状青斑 同时发生。指尖、足趾、大小鱼际肌处出现 的蓝色或粉红色有压痛的结节称为osier小结，可见于 感染性心内膜炎 。
10%~30% 系统性红斑狼疮 患者可见 网状青斑 ，是 小血管 炎症 、 循环障碍 的一种表现，为四肢 皮肤 小动脉 管腔缩窄， 小静脉 扩张，在皮肤表面呈现网状、树枝状的 红斑 、紫 青斑 ，常于寒冷情况下出现，另外可能与 冷球蛋白血症 及 抗心磷脂抗体 有关。好发于 大腿 、 小腿 、手、足背、肘、膝周围，如果有 坏死性血管炎 ，常伴有 紫斑 、 坏疽...
...遗留淡黄色萎缩性瘢痕，或仅为淡黄色色素沉着斑，同时在其间散在少许白色萎缩性瘢痕。溃疡以小腿下部和内外踝部为主。病程为慢性，反复发作，病期长者有5年以上。约半数患者在小腿发病1～3年后于两大腿下部发生 网状青斑 ，并于冬天或寒冷时出现，温暖时及夏天消失，但不发展为器质性病变。在小腿损害治愈后，网状青斑并不随之消失(图1)。 主要依据临床表现及组织病理检查确诊。
诊断要点：1. 紫癜 为最常见的皮肤症状，其他如寒冷性 荨麻疹 、Raynaud现象、 肢端发绀 和 网状青斑 ， 皮肤坏死 和 溃疡 。2.关节痛是混合性 冷球蛋白血症 患者的常见症状，常发生在手、膝关节，为多关节痛，对称或不对称，偶有关节红肿。3. 肾损害 可表现为急性和 慢性肾炎 ，也可为 肾病综合征 、肾衰。4.神经系统主要为周围神经病变。其它如 肝...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。