...红细胞溶血卵磷红细胞烯醇化酶红细胞乳酸生成红细胞己糖激酶红细胞磷丙糖异红细胞葡萄糖磷红细胞磷酸果糖红细胞丙酮酸激红细胞5＇-嘧啶红细胞磷酸甘油红细胞磷酸甘油红细胞磷酸甘油红细胞乙酰胆碱红细胞血清总胆红细胞染色质小缓冲液红细胞平均血红红细胞平均...
...迅速解毒，而且应用半胱氨酸处理过的河豚鱼卵喂动物也不发生中毒。半胱氨酸的成人用量为0.1～0.2g，注射前用磷酸氢二钠缓冲液溶化，肌内注射，每日1～2次。儿童酌减。应用中须注意对肝脏的毒性。 1、尽快排除毒物：催吐、洗胃、导泻。 2、应用...
...固定后，依次经系列蔗糖磷酸缓冲液（10%，15%，20%各5min），进行冰冻切片，贴于载片上，置室温风干30min或37℃3～4h或过夜。染色前用PBS湿润水化切片，可获得满意染色效果。...
...切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次，搅拌，每次5min，再用蒸馏水洗1min，除去盐结晶。3．用50%缓冲（0.5mol/L碳酸盐缓冲液pH9.0～9.5）甘油封固、镜检4．对照染色①正常免荧光血清染色，如上法处理切片，结果应为...
...，故其带型称为G带。2．操作过程（1）按常规染色体技术制片。（2）制好的染色体玻片，在80℃烘箱中，烘烤2h，置于室温。（3）4℃冰箱PBS液5min。（4）4℃冰箱PBS缓冲液含胰蛋白酶终浓度0.025%，消化10min。（5）蒸馏水洗净...
...RNA扩增过程与TAS相同。由于所使用的工具酶工作的适宜温度是37℃，所以只要在第一步变性、复性后，整个反应过程不再需要温度循环。具体方法如下：制备引物A、B，引物A有T７RNA多聚酶识别、结合位点。将引物、样本加入扩增缓冲液中，65℃，1...
...碘酸钠在9℃固定2h。②磷酸缓冲液含7%蔗糖，pH7.2,冲洗过夜，0℃③0.1mol/L 磷酸缓冲液，pH7.2,冲洗，0℃④脱水：65%乙醇，1h ,0℃80%乙醇，2h,-35℃LowicrylK4M：80%乙醇=1：11h -35℃...
...标本制备模板DNA：①用恒冷切片机切取一块5～10μm冰冻组织块，置于1.5ml塑料管中。②加入10%用缓冲液配制的福马林。③ 10min后离心1～2min轻轻倾去上清液，沉淀用乙醇洗2次。④于室温干燥10～60min。⑤ 加入抽提缓冲液（...
... 10～ 12,12～14mm的孔）的凹孔内，加热105℃90s，然后以2%多聚甲醛-磷酸缓冲液，pH7.4，固定1h，PBS漂洗3min×3。如用生物素标记核酸探针，应用0.3%的H2O2孵育37℃过夜，然后以蛋白酶K溶液（5μg/ml ...
...一、PCR操作范例在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg2+和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在...
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