石瘤 ，病名。瘤肿之坚硬如石者。《 洞天奥旨 》卷十一，称 骨瘤 为石瘤；《中西合纂 外科 大全》卷三，称 筋瘤 为石瘤。各详该条。
Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠 息肉 -骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为Gardner综合征。本征发病机理未明，结...
根据 结肠息肉 的数量分布而采用不同治疗方式，可经内镜行 息肉 切除，部分结肠切除或全结肠切除， 骨瘤 与 软组织肿瘤 亦可行手术切除。
...dner综合征 的临床表现可见齿发育异常如多齿、 牙瘤 ，埋藏齿。Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性 结肠息肉 - 骨瘤 -软组织瘤综合征、 家族性结肠息肉 症系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠 息肉 病并家族性骨瘤软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、 ...
可以分为原发性和症状性两类。(1)原发性肌张力降低最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。(2)症状性肌张力降低：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性 肌张力异常 。本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。
本病可以分为原发性和症状性两类。 （1）原发性肌张力异常最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。 （2）症状性肌张力异常：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常。本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。
骨瘤 可分良性骨瘤、低度恶性骨瘤与高度恶性骨瘤三种。良性骨瘤是不会对人体发生致命的，恶性骨瘤它的组织有不正常癌细胞会对人体致命，并转移到其他组织器官。 1.在骨的表面可及一个硬的肿块，痛或不痛。 2.骨和 关节疼痛 或肿胀，经常在夜间更重，且不一定与活动有关;疼痛可以是持续 钝痛 ，或只在受压时感到疼痛。 3.自发性。 4. 发热 、体重下降、 疲劳 和活动...
内窥镜及X线检查可确定消化道 息肉 及 骨瘤 。并有 结肠息肉 、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 即可确诊。 1.结肠多发性息肉;主要症状有 腹泻 、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。 2.软组织瘤：好发于面部 、躯干或四肢，多为 皮脂腺囊肿 、纤维瘤 表皮囊肿 ， 脂肪瘤 等。 3.骨瘤：好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异...
内窥镜及X线检查可确定消化道 息肉 及 骨瘤 。并有 结肠息肉 、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 即可确诊。 1.结肠多发性息肉；主要症状有 腹泻 、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。 2.软组织瘤：好发于面部 、躯干或四肢，多为 皮脂腺囊肿 、纤维瘤 表皮囊肿 ， 脂肪瘤 等。 3.骨瘤：好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异...
本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。
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