网织红细胞数和网织红细胞百分比组合检查_检查项目_【疾病大全】

网织红细胞是晚幼红细胞到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞,较成熟红细胞稍大,直径约8~9.5μm。由于其血浆中尚存在嗜碱性的RNA物质,用煌焦油蓝、新亚甲蓝、硫酸奈尔蓝染液进行活体染色后,胞浆中可见有蓝绿色的网状结构,故名网织红细胞。网织红细胞在血液循环中经24~48h后,残余的嗜碱性物质逐步消除,变为成熟红细胞。Heilmyer根据其不同的发育阶段把网织红...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/wangzhihongxibaoshuhewangzhihong274336.htm

血小板寿命缩短的检查_血小板寿命缩短要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

血小板减少症 可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重 血小板减少 ,都可引起典型的出血:多发性 瘀斑 ,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血( 鼻出血 ,胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 );和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统 内出血 可危及生命.

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/xuexiaobanshoumingsuoduan342062.htm

家庭诊疗/红细胞生成减少引起贫血

红细胞 的生成过程中需要许多营养物质,最关键的是铁、 维生素B12 及 叶酸 ,但也需要少量 维生素C 、 核黄素 、铜以及适当的 激素 水平,特别是 红细胞生成素 (一种刺激红细胞生成的激素)。没有这些养料和激素,红细胞生成会减慢或不足, 细胞 形态也可能发生异常或携氧不足。 慢性病 也可能导致红细胞生成减少。

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/57530.html

红细胞增多的检查_红细胞增多要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

单位容积血液中红细胞数和血红蚤白量超过参考值的高限。一般经多次检查,成人男性红细胞>6.0×1012/L,血红蛋白>17g/L;成年女性红细胞>5.5×1012/L,血红蛋白>16g/L即为增多。

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/hongxibaozengduo339075.htm

红细胞比积测定和红细胞平均指数的计算_《临床基础检验学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)红细胞比积(hematocrit,Hct)测定 [原理] 将EDTAK 2 抗凝血在一定条件下离心沉淀,由引而测出其红细胞在全积压中所占体积的百分比,称为红细胞比积测定。红细胞比积的多少主要与红细胞数量及其大小有关,红细胞比积测定常用来诊断 贫血 并判断其严重程度,结合有关指数变化还可推断贫血病因,从而给恰当的治疗。红细胞比积测定对于相对性或绝对性 红...

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小儿先天性红细胞生成异常性贫血_小儿先天性红细胞生成异常性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anaemia,CDA) 又称先天性红细胞生长不良性贫血,是一种少见的常染色体遗传性疾病,以贫血伴网织红细胞减少和红系无效造血为主要特征,患者常有肝、 脾肿大 , 红细胞寿命缩短 , 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是: ①无效造血(红细胞与幼红细胞在骨髓内破坏); ...

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红细胞呈钱串状_红细胞呈钱串状的原因、红细胞呈钱串状怎么办_查症状_【疾病大全】

红细胞缗钱排列是血浆中交换氧气的面积小,造成血中缺氧,血浆粘度增加,血流缓慢,加重全身组织供氧缺乏,使整个微循环发生明显障碍。

http://jb39.com/zhengzhuang/gaodanbaixuezheng339260.htm

红细胞破坏部位测定检查结果_检查项目_【疾病大全】

成熟红细胞释放入血后寿命约90~120天,成人每日约有8%的衰老红细胞,主要在脾脏破坏,分解为铁,珠蛋白和胆红素。

http://jb39.com/jiancha/hongxibaopohuaibuweiceding273227.htm

红细胞破坏部位测定组合检查_检查项目_【疾病大全】

成熟红细胞释放入血后寿命约90~120天,成人每日约有8%的衰老红细胞,主要在脾脏破坏,分解为铁,珠蛋白和胆红素。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/hongxibaopohuaibuweiceding273227.htm

红细胞综合征_嗜红细胞综合征的原因、嗜红细胞综合征怎么办_查症状_【疾病大全】

红细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴 组织细胞增生 症,又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,代表一组病原不同的疾病,其特征是 发热 , 肝脾肿...

http://jb39.com/zhengzhuang/shihongxibaozonghezheng338730.htm

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