主要并发症为感染，严重者可并发 败血症 。
粒细胞减少 症是一种血液学异常，如未合并感染，则往往无临床表现。如长期粒细胞减少，部分患者可主诉 乏力 、困倦。一旦合并感染，则依感染部位不同，出现相应的症状和体征。 1. 白细胞减少 症 外周血白细胞数<4×109/L。儿童则参考不同年龄的正常值确定。 2.粒细胞减少症 外周血ANC<1.5×109/L。 3. 粒细胞缺乏症 外周血ANC<0.5×109/...
外周血的嗜酸性粒细胞超过正常值( 正常人不超过450/微升或占白细胞总数的 7%以下 )的病症。嗜酸性粒细胞描述：细胞质内含深红色大型颗粒。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似，通常有2-3叶，约占白细胞总数的4%,血液中嗜酸性粒细胞占白细胞总数的2%-4%，即100-350个细胞/μ1。血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞数...
粒细胞减少 症需从下列方面进行鉴别。 1.继发性 粒细胞缺乏症 的病因鉴别 前述八大类原因，根据病史及临床表现一般不难鉴别。但药物诱发者，有时要确定为某一药物所致，会有一定难度，因为患者可能同时或先后使用多种药物。鉴别意义在于今后究竟应终身禁用哪一种药物。 2.各种先天性粒细胞减少症的鉴别 根据粒细胞减少的程度，可确定为良性或严重性粒细胞减少;周期性规律发作...
诊断 因为阴道粒细胞肉瘤极少见，尤其在外周血和骨髓检查正常时，做出诊断往往较困难，必要时可借助于电镜确诊。 鉴别 阴道粒细胞 肉瘤 需注意与 恶性淋巴瘤 、阴道癌、颗粒细胞肿瘤相鉴别。
预防： 1.积极治疗疾病，如 阴道白斑 、慢性炎症及 溃疡 。 2.凡有 阴道不规则出血 ， 白带 异常，尽早明确诊断，积极治疗。 3.阴道粒细胞肉瘤治疗后要坚持3～6个月复查一次，均应该进行细胞学检查，再次出现 阴道出血 或白带异常应随时就诊。
嗜酸性粒细胞 起源于 骨髓 内CFU-s。经过单向嗜酸性祖 细胞 （CFU-EO）阶段，在有关生成素诱导下逐步 分化 ，成熟为嗜酸性粒细胞，在正常人外周血中少见，仅为0.5-5%。 嗜酸性粒细胞有微弱的 吞噬作用 ，但基本是无 杀菌 力，它的主要作用是抑制嗜石破天惊生 粒细胞 和 肥大细胞 合成与释放其活性物质，吞噬其释出颗粒，并分泌 组胺酶 发破坏 组胺 ...
粒细胞 / 巨噬细胞 集落刺激因子 （生日能，granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF）在T- 淋巴细胞 、 单核细胞 、 成纤维细胞 、 血管 内皮细胞均有合成。它与 白细胞介素 3（interleukin 3）共同作用于多向 干细胞 和多向祖 细胞 等 细胞分化 较原始部位，因此可刺激粒...
阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样 白血病 ，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为 急性髓细胞白血病 。骨髓外粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma）又称“ 绿色瘤 ”。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓增殖性疾患，也可在诊断...
粒细胞集落刺激因子 （granulocyte colony-sitmulating factor,G-CSF）是 血管 内皮细胞、 单核细胞 和成 纤维细胞 合成的 糖蛋白 。能促进 中性粒细胞 成熟；刺激成熟的 粒细胞 从 骨髓 释出；增强中性粒细胞趋化及吞噬功能。对 巨噬细胞 、 巨核细胞 影响很小。现用的G-CSF为 基因重组 产品。 皮下注射 5～1...
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