...第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下...
...本报讯（记者陈会扬）“继续加强自我药疗产业中传统药物（中草药）的作用，促进中药使用标准及技术指导的建立，并提高中药质量、安全性和疗效。”日前在北京闭幕的第六届世界自我药疗产业亚太地区会议第三届政府论坛通过“2004北京宣言”，中药在自我...
...》的颁布为保证药品质量，保障人民用药安全有效，维护人民健康，第六届全国人大常委会第七次会议于1984年9月审议通过了《中华人民共和国药品管理法》，并由国家主席李先念颁布，自1985年7月1日起实施。《药品管理法》的主要内容，规定了我国药品...
...、环丝氨酸和放线菌素K等投产。1961年和1964年，相继召开了第二、第三届全国抗生素学术会议。从六十年代中期至七十年代，又陆续研究并生产了一批临床应用价值较大的抗生素，如卡那霉素、博来霉素、创新霉素、平阳霉素、争光霉素、光辉霉素、更生霉素...
...化妆品监督管理条例》立法正在紧锣密鼓地推进中。保健食品和化妆品的地下加工窝点将是今后重点打击的对象。 此外，据了解，目前我省药品检测水平今年也有了大跃步。省医疗器械质量监督检验所新增了电磁兼容和生物性能检验实验室，成为全国率先通过国家局电磁兼容...
...药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而，不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康，据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区： 1．认为新药、贵药以及进口药才是好药，迷信所谓的“...
...ｍｇ，或每４小时１次０．５ｍｇ，共２次。若与米非司酮合用，先每日口服米非司酮５０ｍｇ（２次分服），连服４日，于第４日肌注１次磺前列酮０．２５ｍｇ。 2.用于扩宫颈：人工流产手术前３小时肌注１次，用０．２５ｍｇ或０．５ｍｇ。 3.用于中期引产...
...ｍｇ，或每４小时１次０．５ｍｇ，共２次。若与米非司酮合用，先每日口服米非司酮５０ｍｇ（２次分服），连服４日，于第４日肌注１次磺前列酮０．２５ｍｇ。 2.用于扩宫颈：人工流产手术前３小时肌注１次，用０．２５ｍｇ或０．５ｍｇ。 3.用于中期引产...
...本法规定的各种违法行为，增加了撤销药品批准证明文件、禁止有关人员在一定年限内从事某项行业的资格罚等处罚种类，并对生产、销售假劣药品等严重危害人体健康的违法行为加大了处罚力度。第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《...
...规程和审定新的标准品等。1992年，卫生部第三届药品评审委员会在京成立。新中国成立40多年来，生物制品的新品种逐年增加，生产工艺不断改进。各种生物制品的产量、质量不断增加和提高。已获得生产批准文号的就有200多种。...
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