（一）溃变 神经纤维受损伤如神经被切断后，切断处远侧段的神经纤维全长发生溃变（degeneration），轴突和髓鞘碎裂和溶解。与胞体相连的近侧段则发生逆行性溃变，即轴突和髓鞘的断裂溶解由切断处向胞体方向进行，溃变一般只发展到邻近断端的第一侧支终止。神经元的胞体肿胀，细胞核从中央移到胞体边缘，胞质内尼氏体明显减少，故胞质着色浅淡（图7－27）。 （二）再生 ...
(一)治疗 可行皮肤磨削疗法或激光治疗。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维 毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。
成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
西医治疗 1.手术治疗； 2.药物治疗； 3.放射治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
纤维毛囊瘤 (fibrofolliculma)为2～4mm大小， 皮肤 色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患 多发性纤维毛囊瘤 的患者，也可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤、 脂肪瘤 和(或) 口腔 纤维瘤 称Birt-Hogg-Dube 综合征 (BHD)。 纤维毛囊瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。可伴发软垂 疣 、 胶原 瘤...
咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为 神经纤维瘤 及 神经鞘瘤 （雪旺氏病）。
西医治疗 类似于Ⅲ—Ⅳ级 纤维肉瘤 和 骨肉瘤 。与纤维 肉瘤 相同，恶性纤维组织细胞瘤可在骨上多发，即使在很广泛的切除后仍倾向于局部复发。术前化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同，几乎半数病例可产生良好的效果。术后化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同，可明显提高生存率。因此，恶性纤维组织细胞瘤的处理类似骨肉瘤。特别强调恶性纤维组织细胞瘤的切除范围必须是广泛性或根治...
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