视网膜母细胞瘤 俗称猫眼。它是从视网膜核层起源的胚胎性恶性肿瘤，有遗传性，占眼肿瘤的首位。此症75％在三岁以前发病，偶见于成人，无性别差异，双眼同时或先后发病者约占1／4。
视网膜母细胞瘤 是以视网膜核层为起源的胚胎性恶性肿瘤，绝大多数发生于 ３岁以下的婴幼儿。常为单侧性，约 ３０％～３５％的病例双眼先后发病。本病与家族遗传有关。 患儿往往出现白瞳孔，俗称 “猫眼”；开始仅能从一个角度看到，而当肿瘤向眼球内生长，白瞳孔便永久存在。瞳孔区出现特殊的金黄色反光。继之，眼球向内或向外偏斜，此时视力已丧失，一旦发觉患儿有上述症状时，必须...
单眼 视网膜母细胞瘤 一旦确诊后，应尽快摘除眼球。术时尽可能剪断视神经在10mm以上，急送病检。当在视神经残端发现细胞浸润时即作眶内容剜出术，继以放疗或化疗。若双眼发病，一眼视力尚好者，皮摘出失明眼球，积极治疗另一眼。可采用激光、冷凝、局部放疗等手段治疗。若双眼视力均已丧失，为挽救患儿生命。应行双眼球或眶内容摘除术。
视网膜母细胞瘤 是一种发生在眼球后部感光区，即视网膜的恶性肿瘤。 视网膜母细胞瘤占儿童所有癌症的2％。约10％的患儿有此 类癌 症的家族史和是由其父母的基因遗传所致。另外有20％～30％的患儿，双眼都有这种肿瘤，显示为基因突变所致。故共有30％～40％视网膜母细胞瘤患儿有这种肿瘤基因，并有可能遗传给他们的孩子。 【症状和诊断】 视网膜母细胞瘤的症状包括 白内...
肾母细胞瘤 是一种肾脏癌症，发生在胎儿期，可能在出生后几年内不会出现症状。 肾母细胞瘤通常出现于5岁以下的儿童中，偶尔也会出现在年长儿童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遗传变异可能是原因之一。有出生缺陷的儿童患本病的危险增加，如遗传变异引起的虹膜缺失或身体单侧肥大症的儿童。 【症状和诊断】 症状包括腹部膨大、 腹痛 、 发热 、 食欲不振 、 恶...
眼外伤所致的视神经损伤与凋亡有关，如Levin等报道1例在前段视神经病变的视神经凋亡，同时还报道了在正常的视网膜中Bcl-xl是Bcl-2的16倍，在视神经受损伤之后不久，Bcl-xl明显减少。Isenmam等证明，Bcl-2和Bcl-xl在视网膜有较低水平的表达，Bcl-2在受伤之后是降低的。Bcl-Xl开始受损时有所升高，马上就降低。相反30min后凋亡...
对单眼和双眼母细胞瘤，应分别对对待。单侧病例应及早摘除眼球，剪断的视神经不应短于10mm。如果病理切片显示视视断端已受累，应考虑行眼眶内容摘除，辅以放疗或化疗。双眼者，若一眼已失明，另一眼尚有视力，摘除视功能丧失的一眼，另一眼可行保守治疗，采用光凝、冷凝、放疗，激光—血卟啉疗法。双眼均已失明，为挽救患者生命应用眼球摘除。
精母细胞 & 精子细胞 spermatocyte 在 睾丸 的 精子 管内的 二倍体细胞 ，经成熟分裂( 减数分裂 )形成 单倍体 精细胞 。 在 精原细胞 有丝分裂 增殖 过程中产生的某些能最终 分化 成成熟精子的 细胞 ，分为 初级精母细胞 和 次级精母细胞 。 初级精母细胞是有丝分裂产生的并能进入减数分裂的细胞。 第一次减数分裂将初级精母细胞转化成次级...
Rb在病理组织学上，一般有未分化型与分化型两种。前者占病例中的大多数，恶性程度高；后者仅见于部分病例，恶性程度较低。未分化型主要是由小圆形神经母细胞构成。瘤细胞浆少，细胞核染色深，分裂象多见。分化型主要由方形或低柱状细胞构成，瘤细胞环绕一个圆形腔隙排列如 菊花 瓣状。在腔隙内，有时可隐约见到类似锥细胞或杆细胞样的突起。 肿瘤增长过速，瘤组织内虽有丰富血管，仍...
浆母细胞 又称原 浆细胞 ,为未成熟的浆细胞 前体 。特征是 内质网 有些 分化 ;核内 染色质 明显,呈团块状;有高尔基器。浆母细胞本身可能由 淋巴细胞 衍生。 B 细胞 接受 抗原 信息刺激后，最初形成体积较大的浆母细胞。在浆母细胞的 细胞质 内有许多平行排列的扁平状的 粗面内质网 。而由浆母细胞进一步分化 增殖 而成的浆细胞的粗面内质网内，充满细小的絮...
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