...一种明显优于国际上近年来开发的治疗早老性痴呆症的新药──zt-1，有望在上海成功开发。 记者从“zt-1”的研究单位----中国科学院上海药物研究所获悉，该所和江苏扬子江药业集团和瑞士德彪(debio)公司合作，目前已基本完成了新药临床前...
...日前,位于美国加利福尼亚州的Threhold制药公司向媒体披露，该公司开发的新一代糖酵解抑制剂TH-070(lonidamine)已经进入III期临床试验。TH-070的II期临床试验结果显示它可以增加尿流量，同时，可制止前列腺继续增生。...
...最近，美国礼来制药公司和Icos生物技术公司合作开展的他达拉非（Tadal-afil）II期临床试验结束。试验结果表明，治疗阳痿的药物他达拉非，可用于治疗前列腺肥大症。 该研究分两个阶段进行，有250位前列腺肥大患者被纳入这一随机对照研究...
...战略意义。 与发达国家的医药产业相比，目前我国医药产业对国家经济的贡献还很小。发达国家的医药行业的特点是高投入、高利润，与之相比，我国的医药行业利润微薄、开发投入低。例如，礼来公司仅研究人员就有八千多人，其研究经费每年要花掉其销售额的15％到20...
...表示须报送试验资料或详细文献资料。4．第三类新药中临床用药时间长的新药，须进行长期毒性试验，参阅《新药审批办法》附五件五“长期毒性试验”项下的周期等。5．凡局部用药，附按所属类别送报相应资料外，在申请进行时尚需报送资料9。6．西药第一类须报告...
...上世纪80年代中期他参与余桂清教授主持的“健脾益肾冲剂治疗Ⅲ期胃癌（术后）的研究”，“健脾益肾冲剂合并化疗治疗晚期胃癌（术后）扶正作用的临床与实验研究”。结果表明健脾益肾冲剂能提高胃癌患者的免疫功能，减轻化疗对消化系统、骨髓造血系统的毒...
...美国和欧洲等国发明专利授权，并于近日获得国家食品药品监督管理局颁发的两个化学药物1类新药临床研究批文，并已在解放军302医院进行Ⅰ期临床研究。 ...
...由第四军医大学药物研究所王四旺教授研制的国家一类中药新药染料木素原料药及其胶囊，经国家食品药品监督管理局批准，自今年4月9日起进入临床。 染料木素胶囊是用于治疗骨质疏松症的一种新药，其制剂成分主要为染料木素。染料木素是一种异黄酮，被称之为...
...的临床过程一般分为三期，各期之间有密切关系，互相交错，有时很难截然分开。 33.4.1期 这一期病程为2～3天。烧伤愈严重，出现休克的时间也愈早，甚至伤后30min到1h即可发生。轻度烧伤病人由于机体的代偿作用，多半不发生休克。严重烧伤...
...益处。紫杉醇类药物，是临床应用后证实的最有潜力的细胞毒药物之一，在单用或联合治疗晚期胃癌的早期临床试验中亦显示出较好的疗效。近来，一项比较多西紫杉醇＋顺铂（DDP）＋5氟尿嘧啶(5-FU)与顺铂＋5氟尿嘧啶两种方案治疗晚期胃癌的Ⅲ期临床试验...
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