...1.皮肤症状的鉴别 (1)CTD:主要需与红斑狼疮、混合性结缔组织病以及干燥综合征、韦格纳肉芽肿(参见有关章节)和其他类型的皮肤血管炎鉴别。 (2)多中心网状组织细胞增生症:又称类脂质皮肤关节炎。多中心网状组织细胞增生症的特点是好发于手(...
...1.肢端硬皮样改变 早期主要表现为手部Raynaud现象。进一步发展可出现前臂和面部皮肤硬皮病样改变,皮肤增厚、变硬,发展不完全时可呈淡黄色片块状或绳索样丘疹性损害。可同时伴有不同程度的色素沉着。 2.骨损害 可表现为指节缩短、球状指节及...
...改变是肢端小动脉持续性痉挛及毛细血管和静脉曲张,需与雷诺综合征鉴别。手足发绀症患者无典型的皮肤颜色改变,绀紫范围较广泛,累及整个手和足,甚至可涉及整个肢体。紫绀持续时间较长。寒冷虽可使症状加重,但在温暖环境中常不能使症状立即减轻,或消失,情绪...
...由河北省中医药管理局重点专科、河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题,日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 系统性硬皮病(SSc)也称系统性硬化症,是一种以皮肤肿胀、...
...硬皮病病因比较复杂,一般认为是由于免疫异常,胶原合成异常及血管异常等引起。临床上分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小,圆形,稍有凹陷,病变活动时,周围有...
...美国科学家研究发现,一种基因可能与婴儿猝死综合征(SIDS)有关。 婴儿猝死综合征是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明,每1000名新生儿中,就有2~3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。 美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的...
...变软。这类药物可能影响胚胎发育,孕妇禁用。松弛素由于其促进胶原酶活性,能抑制SSc成纤维细胞产生胶原的作用,其临床效果和不良反应须进一步研究。 (2)免疫调节的药物:糖皮质激素类药物如泼尼松、地夫可特(去氟可特)等对硬皮病水肿期皮损及其并发...
...(一)病史 应注意询问家族史。如成人早老症、硬化性萎缩综合征,前者常染色体隐性遗传,后者为常染色体显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象,常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯,如生活在黄河以南地区坝传染...
...硬皮病容易与哪些疾病混淆? (一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别: 1.斑萎缩 早期损害为大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皱,触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面...
...皮肤变得坚实发亮,不像正常皮肤那样容易被捏起。先是手足皮肤,不到一个月的时间,前臂和小腿皮肤也出现了同样的症状。这下可急坏了晓茹的父母。结果诊断是硬皮病,目前处于进展期,医生开了些药给晓茹口服。 但是,药物似乎没能阻止病情的发展,现在的晓茹...
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