...赘生物多限于瓣膜。虽多在交界处，但不引起瓣膜畸形，左房室瓣最常累及，主动脉瓣次之，再次为联合瓣膜病变。早期出现瓣膜胶原退行性变和基质水肿，继而内膜局部剥脱，将胶原与基质暴露于血流中，某些肿瘤的高凝状态促成血栓性赘生物的形成，易造成静脉血栓...
...治疗中用部分凝血活酶时间(较正常延长1.5～2.5倍)监护。肝素过量用硫酸鱼精蛋白(鱼精蛋白)对抗。华法林和醋硝香豆素(新抗凝)常用于慢性静脉血栓形成，需用凝血酶原时间(维持在25～30s为宜)作为监护指标，过量用维生素K对抗。③降低血黏度...
...适宜缓冲液。2 半成品检定2.1 物理性本品应为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。2.2 本品的pH值应为7.2～8.2。2.3 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。2.4 效力试验2.4.1 MLD试验用体重240～270g豚鼠...
...培育出之菌株制造菌苗。1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。1.5 菌种检定1.5.1 培养特性在含有1∶50000碱性复红培养基上应生长，但在含有同样浓度的硫堇培养基上不应生长（亦可用纸片法检查），在肝琼脂斜面培养基上产生微量硫化氢。...
...天然或合成的大分子亲水凝胶与机体组织产生长时间的粘附作用称为生物粘附作用，在此基础上研制出来的一种新型药物释放系统被叫做生物粘附释药系统。生物粘附释药系统的作用部位可以是各种腔道的表皮黏膜或皮肤表层，其剂型可以是片剂、膜剂、棒剂、粉剂、...
...第八条新生物制品研制内容，包括生产用菌毒种、细胞株、生物组织、生产工艺和产品质量标准、检定方法、保存条件、稳定性以及与制品安全性、有效性有关的免疫学、药理学、毒理学、药代动力学等临床前的研究工作和临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和...
...每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性及免疫力，建立种子批。生产前只检查菌形，培养特性及噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1 培养及生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长，菌落为灰白色，不透明，呈卷发状。为革兰氏阳性...
...一季度，医药板块表现明显强于大盘，符合我们在年初策略报告中对行业的判断，即06年医药行业的低迷导致医药板块被边缘化，成为估值洼地。 行业政策面，医疗体制改革、生物产业技术创新以及行业整顿，构成影响医药行业运行的政策因素。 目前医药股估值...
...本品系采用鼠疫菌弱毒菌株，经培育后冻干制成。用于预防鼠疫。1 菌种1.1 菌种来源用弱毒的EV菌株，由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定冻干菌种在生产前每年需要检查一次培养特性、生化特性、噬菌体裂解试验及安全性。...
...大象、家猫、刺猬和黏液霉菌有何共同之处？它们与人类又有什么关系？美国国家人类基因组研究所最近决定，将绘制包括上述生物在内的１８种生物的基因组图谱，用于与人类基因组进行比较研究，进一步探索生物进化史。 该研究所的科学家说，绘制这些生物的...
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