在 眼球 相对坚韧的白色外壳（ 巩膜 ，俗称白眼仁）前部覆盖着一层薄膜（ 结膜 ）。眼球前面有一透明的圆盖状膜，即 角膜 。光线通过角膜进入眼内。除了作为保护层覆盖在眼球前面外，角膜也有助于将光线 聚焦 于眼后部的 视网膜 上。光线通过角膜后，进入 瞳孔 。瞳孔为 虹膜 中央的黑色圆孔，而虹膜则为一环形彩色膜。尤如照相机的光圈，虹膜通过调节瞳孔大小来控制进入...
先天性畸形和发育性畸形是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。 人类 在解剖构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。
...母病传子也传女，子女得病机会均等，为50%。父病不传子，却传全部女儿。如此，家系中女性患者多于男性患者。但病情男重于女，因为女性还有一条正常的同源染色体(杂合子)，而男性却无(半合子)。20世纪80年代中后期一些学者开始该致病基因定位探索，一致发现定位于X染色体长臂中段(Xq22)。但是，这是什么基因突变当时并不清楚，直至1990年Myers等才证实这突变基...
性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟...
眼的附属装置包括 眼睑 、 结膜 、 泪器 、眼外肌以及 筋膜 和 眶脂体 等，对眼球起保护、运动和支持作用。 眼睑eyelids是位于 眼球 前方的屏障，起着保护眼球的作用。可分为上睑和 下睑 ，上、下睑之间为 睑裂 ，裂的内、外端分别叫 内眦 和 外眦 ，内眦钝圆，外眦较锐。 眼睑的外面为 皮肤 ，内面为结膜，中间夹以 皮下组织 、 肌层 和 睑板 。皮...
小儿迪格奥尔格综合征 面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、 腭裂 、颧骨扁平、 眼距增宽 、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和耳轮发育不全及下颌过小。
...少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或核上性垂直性眼肌瘫痪。幼年型(C型慢性神经型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病。生后发育多正常，少数有早期 黄疸 。常首发 肝脾肿大 ，多数在5～7岁出现神经系统症状(亦可更早或迟到青年期)。智力减退，语言障碍， 学习困难 ，感情易变， 步态不稳 ， 共济失调 ， 震颤 ，肌张力及 腱反射亢进 ， 惊厥...
Kennedy（1967）综合分析了世界各国近2000万生儿的畸形发生壮况，结果显示：根据 医院 出生记录统计的 畸形 儿发生率为1.26％，根据 儿科 医生查体结果统计出的畸形儿发生率为4.5％，其中美国的畸形儿发生率最高，为8.76％；德国最低，为2.2％。1966年 世界卫生组织 对16个国家25个妇幼保健中心的421781例产妇进行了规范化统计，结果...
先天性睾丸发育不全 又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为...
我们所用药物为： 明目地黄丸 合 丹参 片，按说明口服。 这两种药含多种微量元素(锌为多)，并可改善血液循环、提高组织供氧量。可能是改善了角膜缘的血液循环从而改变了角膜曲率度。 眼伴有 眼疲劳 症时，服该药或眼 疲劳 方(见 老视 眼)均可。
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