...心脏压塞心脏压塞的主要征象有： 1、颈静脉怒张，静脉压异常升高。 2、血压下降，脉压减小，严重者可致休克。 3、奇脉。 4、心音低弱，遥远。 5、呼吸困难，端坐呼吸，身躯前倾，伴有发绀。...
...表14－4 实验动物组织生长和细胞更新数据[62]Tc=细胞周期Tm=分裂时间Ts=DNA合成期的时间TG2=DNA合成后期的时间TG1=DNA合成前期的时间Tt=更新时间（所研究的全部细胞更换一次所需的时间）L1=标记指数（DNA合成期...
...注意事项没有注明 “本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用”的，应当增加该内容。 三、请通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）批准醋酸兰瑞肽注射剂（商品名：SomatulineDepot）治疗肢端肥大症。肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病，多发于成年人，可危及生命，通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致...
...意大利米兰帕金森研究中心和心脏病研究中心专家联合对帕金森进行分组治疗试验后发现，广泛用于治疗帕金森症的两种药物—卡麦角林（cabergoline）和培高力特（pergolide）损害心脏。两种药物的共同特点就是含有麦角灵多巴胺激动剂（...
...FDA抗病毒药物顾问委员会指出，宾夕凡尼亚州ViroPharma制药公司及其合作伙伴安万特医药公司未能证明该药的临床益处高于其可能存在的副作用以及其广泛适应症所致的社会影响。 普拉康纳利是一种经口服途径给药的小核糖核酸病毒抑制剂。它通过...
...Aranesp”。 据悉，这三种药品均为促红细胞生成素，它们都可以增加红细胞的数量。FDA表示，高剂量的这些促红细胞生成素可导致血栓、心肌梗死、心脏病和肾衰竭，所以要求医生在临床应用时必须谨慎小心。昨日，记者从强生公司了解到，在中国，该公司主要...
...抗肝纤维化国家级中药新药——扶正化淤胶囊（片）已通过美国FDA（食品药品管理局）审批程序，免试一期临床，7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。 FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一，也被视作...
...别录》特生石味甘，温，有毒．主明目，利耳，腹内绝寒，破坚结及鼠 ，杀百虫恶兽．久服一名仓 石，一名 石，一名鼠毒．生西域采无时．（火炼之良．畏水．）《新修本草》特生石味甘，温，有毒。主明目，利耳，腹内绝寒，破坚结及鼠 ，杀百虫恶兽。久服延年...
...要求回归自然的呼声中，国会才决定从FDA和NIH中抽调少数技术人员，研究植物药的准入法规。长期以来，美国对待植物药和传统药以“补充食品”对待，上市的要求比中国中药的审批还要宽松的多，只要标签没有明确的适应症、证明安全，即可上市。至于中药，...
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