...（一）发病原因 病因尚不清楚。但在遗传学方面从细胞水平上已发现染色体数目和结构的异常；在分子水平上，发现了某些癌基因及抑癌基因的作用。 （二）发病机制 1.大体检查 肿瘤单侧，结节或分叶状，包膜完整，表面光滑，实性，质韧。肿瘤直径1.5～...
...岁时发生乳腺癌和卵巢癌的风险分别为73%和29%。有BRCA1基因存在者，当其发生癌基因突变，BRCA1表达下降，则具有较高的患乳腺癌和卵巢癌的风险度，也易发生该类有关的癌肿。 实际BRCA1表达在东西方人群，不同地缘因素和人种因素，与...
...病理检查得以确诊 近年来在细胞遗传学方面对颗粒细胞瘤亦进行了有意义的探索和研究。有学者发现在上皮性肿瘤中常有过度表达的p53抑癌基因，在颗粒细胞瘤中不常见;颗粒细胞瘤缺乏G蛋白肿瘤基因(gip2)。在颗粒细胞瘤中发现12号染色体三体(...
...据6月1日的《基因和发育》杂志报道，pan和gao两位科学家近日揭示了一种抑癌基因――结节性硬化(tsc)抑制基因和胰岛素信号通路之间的联系。 tsc的发病率为1/6000。研究发现，tsc1和tsc2两种抑癌基因中的任何一种发生突变皆可...
...是直接由病毒感染而传播的。 近代研究表明与人类肿瘤有关的致瘤病毒的种类并不多。由于病毒的类型不同，它们通过病毒RNA转导或插入机制整合到人类细胞基因组(DNA序列)中，或通过病毒DNA整合到人类细胞基因组中，导致原癌基因激活和(或)抑癌基因...
...益气解毒组和原处方组，说明在中医治则指导下的消瘤饮疗效明确。 PCNA在几乎所有肿瘤组织中都有高度表达，P53抑癌基因失活在人类肿瘤最为常见，突变型P53可促进癌细胞生长。本实验结果表明，益气组和益气解毒组的P53和PCNA阳性细胞数均高于...
...筛检，最后鉴定载体中插入DNA片段的特性等一系列技术，可以设法分离出目的基因或某一特定的DNA顺序。然后通过DNA核苷酸顺序分析可以弄清楚某些疾病的病因。比如，人体癌基因的分离和研究癌基因同原癌基因在DNA的结构与功能上的差别，对了解细胞...
...特异性；再者随机整俣的病毒可长期存留，一般无害于细胞，但也存在缺点：这种载体只能把其DNA整合到能旺盛分裂细胞的染色体，而不适合于那些不能正常分裂的细胞，如神经元。最严重的问题是由于病毒自身含有病毒蛋白及癌基因，就有使宿主细胞感染病毒和致癌的...
...的癌基因异常表达，致使由其所决定的相应蛋白质出现异常合成，进而影响到该细胞的增殖与成熟的调控，呈现出肿瘤克隆性扩展，造成骨髓多能干细胞池的损害，从而导致骨髓的2种乃至3种细胞系同时存在增生异常与病态造血，以及外周血2种或3种细胞系列同时减少...
...正常网络结构破坏，发生间质纤维化。 3.肾素-血管紧张素-醛固酮系统 肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心肌肥厚的发生中占有十分重要的地位。血管紧张素Ⅱ不仅可以通过fos癌基因的表达，促进心肌细胞的肥大和蛋白质的合成，而且可以促进间质中成纤维细胞...
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